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3-甲基-2-磺酸基苯并噻唑鎓
3-甲基-2-磺酸基苯并噻唑鎓 | 4329-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
3-甲基-2-磺酸基苯并噻唑鎓
中文别名
氯化1-[2-({[3-(乙氧基甲基)苯基]氨基甲酰}氧代)乙基]哌啶正离子
英文名称
3-Methylbenzothiazolium 2-sulfonate
英文别名
3-methyl-2-sulfo-benzothiazolium betaine;3-Methyl-2-sulfo-benzothiazolium-betain;3-methyl-2-sulfonatobenzothiazolium;2-Sulfo-3-methyl-benzothiazolium-betain;3-Methyl-2-sulphonatobenzothiazolium;3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-sulfonate
CAS
4329-95-7
化学式
C
8
H
7
NO
3
S
2
mdl
——
分子量
229.28
InChiKey
FIJVCJCTVIZODF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
97.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:1ddd71cb3b9e67f0d860649d3fa17f97
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基-2-磺酸基苯并噻唑鎓
在
三氯氧磷
作用下, 生成 3-Methyl-2-<4-anilino-2H-1-benzothiopyranylidenmethyl>-benzthiazolium
参考文献:
名称:
Tolmachev,A.I.; Sribnaya,V.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 375 - 381
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-羟基苯并噻唑
在
五氯化磷
、 sodium hydride 作用下, 生成
3-甲基-2-磺酸基苯并噻唑鎓
参考文献:
名称:
[EN] A DYE SUITABLE FOR USE IN THE DIFFERENTIATION OF VIABLE AND NON-VIABLE BACTERIA
[FR] COLORANT APPROPRIÉ POUR ÊTRE UTILISÉ DANS LA DIFFÉRENCIATION DE BACTÉRIES VIABLES ET NON VIABLES
摘要:
提供了一个具有结构的化合物,其化学式为I:其中R1至R6和X的含义如描述中所述。本文还披露了一种利用该化合物检测和/或定量检测试样中代谢活跃微生物存在的方法。
公开号:
WO2019177541A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Metzger,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 57 - 65
作者:
Metzger,J. et al.
DOI:
——
日期:
——
Larive et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1443,1453
作者:
Larive et al.
DOI:
——
日期:
——
Process of making cyanine dyes and certain products
申请人:
EASTMAN KODAK CO
公开号:
US02708669A1
公开(公告)日:
1955-05-17
Kiprianov,A.I.; Tolmachev,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 659 - 666
作者:
Kiprianov,A.I.、Tolmachev,A.I.
DOI:
——
日期:
——
Thiazolopyridinium salts with an active methyl group and cyanine dyes based on them
作者:
E. D. Sych、L. T. Gorb、V. N. Bubnovskaya、F. S. Babichev
DOI:
10.1007/bf00470155
日期:
1974.10
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