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2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-propene | 115130-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-propene
英文别名
2-isopropenyl-1,3,5-trimethoxy-benzene;1,3,5-trimethoxy-2-prop-1-en-2-ylbenzene
2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-propene化学式
CAS
115130-76-2
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
IURGYWYYSWWBQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-propene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以2.2 g的产率得到2-isopropyl-1,3,5-trimethoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    REAGENT FOR ENHANCING GENERATION OF CHEMICAL SPECIES
    摘要:
    本文描述了一种增强光酸发生剂酸生成的试剂和含有这种试剂的组合物。
    公开号:
    US20150099893A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropyl-1,3,5-trimethoxy-benzene 在 二苯基碘鎓全氟-1-丁磺酸 作用下, 生成 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-propene
    参考文献:
    名称:
    REAGENT FOR ENHANCING GENERATION OF CHEMICAL SPECIES
    摘要:
    本文描述了一种增强光酸发生剂酸生成的试剂和含有这种试剂的组合物。
    公开号:
    US20150099893A1
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文献信息

  • C-glucosylarenes from O-α-d-glucosyl trichloroacetimidates. Structure of bergenin derivatives
    作者:Richard R. Schmidt、Gunther Effenberger
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)90879-6
    日期:1987.12
    with an additional C -alkyl substituent. Introduction of an electron-withdrawing, C -acetyl substituent into the phloroglucinol structure lowered the reactivity. The reaction could be extended to 1,2,3- and 1,2,4-trioxysubstituted benzene derivatives to give the bergenin derivative (3 R ,4 R ,4a R ,10b S )-3,4-diacetoxy-2-acetoxymethyltetrahydropyrano[5,6- C ]-3,4-dihydroisocoumarin via an intramolecular
    摘要用O-α-d-葡萄糖基三亚胺酸酯对氧取代的苯衍生物进行C-葡萄糖基化反应,主要生成β-d-葡萄糖芳烃。最有效的催化剂是乙醚·三氟化硼乙醚·氯化锌氯化锌。用完全和部分O-保护的间苯三酚成功进行了反应,并且它还与另外的C-烷基取代基相容。将吸电子的C-乙酰基取代基引入间苯三酚结构降低了反应性。该反应可扩展至1,2,3-和1,2,4-三氧基取代的苯衍生物,以得到伯来宁衍生物(3 R,4 R,4a R,10b S)-3,4-二乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基四氢吡喃[5,6-C] -3,4-二氢异香豆素通过该反应的分子内形式。O-保护的间苯二酚和二氧基取代的苯的C-取代的衍生物得到各种4-C-葡糖基-苯和苯并二氢喃。从9-三甲基甲硅烷基氧基(作为一元氧基取代的苯衍生物)获得蒽酮的C-葡糖基衍生物的端基异构体混合物。由O-酰化的三乙酰亚酸酯合成纯的β-d异构体。
  • COMPOUNDERS FOR ENHANCING GENERATION OF CHEMICAL SPECIES
    申请人:TOYO GOSEI CO., LTD.
    公开号:US20150140493A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    A reagent that enhances acid generation of a photoacid generator and composition containing such reagent is disclosed. Also described is a method for manufacturing a device, the method including applying a liquid containing a composition to a member such that a coating film including the composition is formed on the member; and exposing the coating film to at least one of a first electromagnetic ray and a first particle ray such that a first portion of the coating film is exposed to the at least one of the first electromagnetic ray and the first particle ray while a second portion of the coating film is not exposed to the at least one of the first electromagnetic ray and the first particle ray.
    公开了一种增强光酸发生剂酸生成的试剂和含有该试剂的组合物。还描述了一种制造器件的方法,该方法包括将含有组合物的液体涂抹在部件上,以形成包含该组合物的涂层膜;并将该涂层膜暴露于第一电磁射线和第一粒子射线中的至少一种,以使涂层膜的第一部分暴露于第一电磁射线和第一粒子射线中的至少一种,而涂层膜的第二部分不暴露于第一电磁射线和第一粒子射线中的至少一种。
  • Photoreduction of Trifluoromethyl Group: Lithium Ion Assisted Fluoride‐Coupled Electron Transfer from EDA Complex
    作者:Tatsuhiro Uchikura、Fua Akutsu、Haruna Tani、Takahiko Akiyama
    DOI:10.1002/chem.202400658
    日期:2024.6.12
    single-electron transfer of α,α,α-trifluoromethyl arenes in the presence of lithium salt to give α,α-difluoroalkylarenes. The C−F bond reduction was realized by lithium iodide and triethylamine, two common feedstock reagents. Computational studies indicated that the lithium-assisted defluorination and the single-electron reduction occurred concertedly. We call this phenomenon fluoride-coupled electron transfer
    我们开发了一种电子供体-受体复合物介导的α,α,α-三甲基芳烃盐存在下的单电子转移,得到α,α-二氟烷基芳烃。 C−F 键还原是通过三乙胺(两种常见的原料试剂)实现的。计算研究表明,辅助脱和单电子还原同时发生。我们将这种现象称为化物耦合电子转移(FCET)。
  • US9593060B2
    申请人:——
    公开号:US9593060B2
    公开(公告)日:2017-03-14
  • US9567277B2
    申请人:——
    公开号:US9567277B2
    公开(公告)日:2017-02-14
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