ethyl 4-(pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethylthio)benzoate | 1584705-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethylthio)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-pyridin-2-yl-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzoate；ethyl 4-pyridin-2-yl-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzoate
• CAS: 1584705-61-2
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 327.327
• InChiKey: UJDHDJTWCLQIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 Pd(MeCN)₄(OTf)₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 4-(pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基CH键的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  描述了一种通过钯催化的直接CH键键合活化芳烃的单三氟甲基硫醇化方法。该反应与多种官能团相容。最初的机理研究表明，催化循环的周转限制步骤不涉及C–H活化。

  DOI：

  10.1021/ol5006533

文献信息

• Palladium-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl C–H Bonds
  作者：Chunfa Xu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/ol5006533

  日期：2014.4.4

  A method for monotrifluoromethylthiolation of arenes via palladium-catalyzed directed C–H bond activation was described. The reaction was compatible with a variety of functional groups. Initial mechanistic studies disclosed that the turnover limiting step of the catalytic cycle did not involve C–H activation.

  描述了一种通过钯催化的直接CH键键合活化芳烃的单三氟甲基硫醇化方法。该反应与多种官能团相容。最初的机理研究表明，催化循环的周转限制步骤不涉及C–H活化。