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二(蒽-9-基)甲醇 | 15080-13-4

中文名称
二(蒽-9-基)甲醇
中文别名
9-蒽甲醇,a-9-蒽基-
英文名称
bis(9-anthryl)carbinol
英文别名
9,9'-dianthrylmethanol;9.9'-Dianthrylcarbinol; Bis--methylalkohol;Di(anthracen-9-yl)methanol
二(蒽-9-基)甲醇化学式
CAS
15080-13-4
化学式
C29H20O
mdl
——
分子量
384.477
InChiKey
HUMHPRCPHCVCIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    657.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:eca8680e26f8d4d56b05605e277cc144
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(蒽-9-基)甲醇2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到di(anthracen-9-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    芳基双(9-蒽基)甲基阳离子:高度拥挤的近红外吸收烃阳离子。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200460480
  • 作为产物:
    描述:
    9.9'-Hydroxymethano-dianthracen 在 (isomerization) 作用下, 以 为溶剂, 生成 二(蒽-9-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    双(9-蒽基)甲烷和其他连接蒽的光异构化。准分子和双自由基在光二聚化中的作用
    摘要:
    已经研究了一系列能够通过吸能价光异构化存储光子能量的连接蒽。通过测量荧光量子产率和寿命以及正向和反向异构化的效率,系统的光物理和光化学特性已完全表征。已使用动力学和量热技术测量了存储在光异构体中的能量的释放。根据发射和寿命数据,已经定义了准分子和双自由基在蒽光二聚化中的各自作用。(作者)
    DOI:
    10.1021/ja00489a018
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文献信息

  • Reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with nucleophiles under solvolytic conditions. Effect of the increase of bulk at C-α on the reaction site
    作者:Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1039/p19810002637
    日期:——
    The reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with (a) sodium ethoxide in ethanol, (b) ethanol in the presence of triethylamine, (c) sodium borohydride in aqueous diglyme, and (d) sodium azide in aqueous NN-dimethylformamide has given a mixture of substituted anthracenes and 9,10-dihydroanthracenes. The yield of the latter increases as the aryl group at C-α becomes larger. The
    9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与(a)乙醇钠在乙醇中,(b)在三乙胺存在下的乙醇,(c)在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和(d)在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9,10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大,后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。
  • Evidence for an Oxygen Anthracene Sandwich Complex
    作者:Matthias Klaper、Torsten Linker
    DOI:10.1002/anie.201304768
    日期:2013.11.4
    Oxygen sticks in between acenes: The rate of the photooxygenation of bis(anthryl)alkanes with singlet oxygen shows a maximum for a defined chain length (n=4). In combination with calculations, a bathochromic shift of the UV/Vis absorption for only one endoperoxide and a CT absorption band, this gives considerable evidence for an oxygen anthracene sandwich complex.
    乙炔之间存在氧气粘连:单线态氧对双(蒽)烷烃的光合氧化速率在确定的链长上显示出最大值(n = 4)。与计算相结合,仅一个内过氧化物和CT吸收带发生了UV / Vis吸收的红移,这为氧蒽三明治复合物提供了可观的证据。
  • Observation of a common intermediate in the photocycloaddition and photocycloreversion of linked anthracenes
    作者:Lewis E. Manring、Kevin S. Peters、Guilford Jones、William R. Bergmark
    DOI:10.1021/ja00292a006
    日期:1985.3
    Photocyclisation intramoleculaire du methylene-9,9'bis-anthracene, de l'ethylene-9,9' bis-anthracene et de l'α-hydroxymethylene-9,9' bis-anthracene. Obtention de derives de l'anthracenoanthracene. Structure electronique de l'intermediaire commun des deux reactions du titre dans divers solvants. Donnees cinetiques
    分子内光环化亚甲基-9,9'双蒽,de l'ethylene-9,9' 双蒽等 de l'α-hydroxymethylene-9,9' 双蒽。Obtention de 衍生 de l'anthracenoanthracene。结构电子 de l'intermediaire common des deux reaction du titre dans divers solvants。唐尼电影节
  • Dynamic gearing and residual stereoisomerism in labeled bis(9-triptycyl)methane and related molecules. Synthesis and stereochemistry of bis(2,3-dimethyl-9-triptycyl)methane, bis(2,3-dimethyl-9-triptycyl)carbinol, and bis(1,4-dimethyl-9-triptycyl)methane
    作者:Alberto Guenzi、Constance A. Johnson、Franco Cozzi、Kurt Mislow
    DOI:10.1021/ja00344a005
    日期:1983.3
  • Photocyclizations of compounds containing two anthracene rings
    作者:Douglas E. Applequist、Michael A. Lintner、Roger Searle
    DOI:10.1021/jo01265a050
    日期:1968.1
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