(4R,5S)-5-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one | 1182351-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1182351-99-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: BCVKIXMHSYTYQW-HZGVNTEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-bromo-2-bromomethyl-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester 、 (4R,5S)-5-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one 生成 {3-[4-bromo-2-((4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述的PGD2受体拮抗剂在内的制药组合物和药物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20110098302A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl [(1R)-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 (S,S,R)-f-phamidol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 生成 (4R,5S)-5-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种不对称合成1,2-反式氨基醇及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种不对称合成1,2‑反式氨基醇及其衍生物的方法。本发明通过1,2‑氨基酮的催化氢化不对称动态动力学拆分制备得到1,2‑反式氨基醇或其衍生物。该方法反应条件温和，对映体和非对映体选择性优异，催化剂载量低，高效高产率，且成功在麻黄碱中间体和间羟胺中间体实现克级规模的合成，相比传统方法，能够大大降低“三废”量，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN117247337A

文献信息

• Tandem copper and photoredox catalysis in photocatalytic alkene difunctionalization reactions
  作者：Nicholas L Reed、Madeline I Herman、Vladimir P Miltchev、Tehshik P Yoon

  DOI：10.3762/bjoc.15.30

  日期：——

  Oxidative alkene difunctionalization reactions are important in synthetic organic chemistry because they can install polar functional groups onto simple non-polar alkene moieties. Many of the most common methods for these reactions rely upon the reactivity of pre-oxidized electrophilic heteroatom donors that can often be unstable, explosive, or difficult to handle. Herein, we describe a method for alkene oxyamination and diamination that utilizes simple carbamate and urea groups as nucleophilic heteroatom donors. This method uses a tandem copper–photoredox catalyst system that is operationally convenient. The identity of the terminal oxidant is critical in these studies. Ag(I) salts proved to be unique in their ability to turn over the copper cocatalyst without deleteriously impacting the reactivity of the organoradical intermediates.

  氧化烯烃双官能团化反应在合成有机化学中很重要，因为它们可以将极性官能团安装到简单的非极性烯烃基团上。这些反应的许多常见方法依赖于预氧化的亲电杂原子供体的反应性，这些供体通常不稳定、易爆炸或难以处理。在这里，我们描述了一种利用简单的碳酸酯和尿素基团作为亲核杂原子供体的烯烃氧胺化和二胺化方法。该方法使用串联铜-光氧化还原催化剂体系，操作方便。在这些研究中，末端氧化剂的身份至关重要。Ag(I)盐被证明在不损害有机自由基中间体的反应性的情况下，具有独特的能力来促使铜共催化剂周转。
• Photocatalytic Oxyamination of Alkenes: Copper(II) Salts as Terminal Oxidants in Photoredox Catalysis
  作者：Nicholas L. Reed、Madeline I. Herman、Vladimir P. Miltchev、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03345

  日期：2018.11.16

  electrophilic nitrogen atom donors is reported. Copper(II) is an inexpensive, practical, and uniquely effective terminal oxidant for this process. In contrast to oxygen, peroxides, and similar oxidants commonly utilized in non-photochemical oxidative methods, the use of copper(II) as a terminal oxidant in photoredox reactions avoids the formation of reactive heteroatom-centered radical intermediates that can

  报道了一种使用简单的亲核氮原子源代替预官能化的亲电氮原子供体的烯烃氧化胺的光催化方法。铜（II）是一种便宜，实用且独特有效的终端氧化剂。与通常在非光化学氧化方法中使用的氧气，过氧化物和类似氧化剂相反，在光氧化还原反应中使用铜（II）作为末端氧化剂可避免形成与电子不相容的以杂原子为中心的反应性中间体。丰富的功能组。为了证明该概念的普遍性，已经表明，也可以使用类似的光氧化条件来完成缩醛和脱氧反应。
• Cyclic diaryl ether compounds as antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08242145B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the antagonists of PGD2 receptors described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了PGD2受体拮抗剂化合物。还介绍了包括这些PGD2受体拮抗剂在内的制药组合物和药物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导PGD2的疾病或病症。
• CYCLIC DIARYL ETHER AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2257536A2

  公开（公告）日：2010-12-08
• US8242145B2
  申请人：——

  公开号：US8242145B2

  公开（公告）日：2012-08-14