5-amino-4-chloro-6-<<1-(3-hydroxyphenyl)ethyl>amino>pyrimidine | 127517-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-4-chloro-6-<<1-(3-hydroxyphenyl)ethyl>amino>pyrimidine
• 英文别名: 3-[1-[(5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]ethyl]phenol
• CAS: 127517-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O
• 分子量: 264.714
• InChiKey: AONBYCVDYGNGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-chloro-6-<<1-(3-hydroxyphenyl)ethyl>amino>pyrimidine 在 盐酸 、 乙基磺酸 作用下， 反应 42.0h， 生成 1,9-dihydro-9-<1-(3-hydroxyphenyl)ethyl>-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  9-（1-苯乙基）嘌呤的苯二氮卓受体结合活性。

  摘要：

  合成了与苯并二氮杂receptor受体（BZR）结合的几种9-苄基嘌呤的α-甲基类似物，并测试了BZR结合活性。尽管引入间氨基和8-溴取代基使得与9-（3-氨基苄基）-8-溴-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤（4）的BZR亲和力增加，但添加了α-甲基至4导致BZR亲和力下降。这种亲和力的损失显然是由于8-溴和9-（1-苯乙基）取代基之间的排斥性空间相互作用，这导致了对于与BZR相互作用并非最佳的构象。在改良的Geller-Seifter冲突时间表上测试了几种化合物，但均未显示出明显的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1021/jm00169a013
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 3-(1-氨基乙基)苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-amino-4-chloro-6-<<1-(3-hydroxyphenyl)ethyl>amino>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  9-（1-苯乙基）嘌呤的苯二氮卓受体结合活性。

  摘要：

  合成了与苯并二氮杂receptor受体（BZR）结合的几种9-苄基嘌呤的α-甲基类似物，并测试了BZR结合活性。尽管引入间氨基和8-溴取代基使得与9-（3-氨基苄基）-8-溴-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤（4）的BZR亲和力增加，但添加了α-甲基至4导致BZR亲和力下降。这种亲和力的损失显然是由于8-溴和9-（1-苯乙基）取代基之间的排斥性空间相互作用，这导致了对于与BZR相互作用并非最佳的构象。在改良的Geller-Seifter冲突时间表上测试了几种化合物，但均未显示出明显的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1021/jm00169a013

文献信息

• KELLEY, JAMES L.;MCLEAN, ED W.;FERRIS, ROBERT M.;HOWARD, JAMES L., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1910-1914
  作者：KELLEY, JAMES L.、MCLEAN, ED W.、FERRIS, ROBERT M.、HOWARD, JAMES L.

  DOI：——

  日期：——