2-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoic acid | 385449-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 385449-77-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD19704576
• 分子量: 180.206
• InChiKey: XFQKWWXKWWWYRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 silver trifluoroacetate 硫酸 、 碘 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 methyl (S)-2-[3-(2-benzyloxy-1-methylethyl)-2-triethylsilyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  6和7氮杂吲哚衍生的GnRH拮抗剂的总合成

  摘要：

  钯（0）催化的三乙基甲硅烷基炔烃和邻氨基氨基碘吡啶衍生物的杂环化反应是高度收敛到具有生物意义的6-和7-氮杂吲哚的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01322-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoate 生成 2-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of useful fragments in drug discovery: 2-Amino-5-tert-butylpyridine and its oxidised analogues

  摘要：

  A novel and robust synthesis of the fragment, 2-amino-5-tert-butylpyridine, has been described, which has been shown to have improved physicochemical properties over 4-tert-butylaniline, when considering drug-like properties. The synthesis also yields fragments containing more highly oxidised precursors to the tert-butyl group as intermediates. These fragments can be incorporated into final target molecules, yielding pharmaceutical compounds and their putative CYP-mediated oxidative metabolites, which can aid in elucidation of metabolic clearance processes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.066

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010029461A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物；其药物组合物；以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中，X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Substituted Heteroaryls
  申请人：Benbow John William

  公开号：US20100063063A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein.

  本发明提供了作为葡萄糖激酶激活剂的1A式化合物；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病，疾病或病状的方法。 X，Y，Z，R1，R2，R3和R4如本文所述。
• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1066285A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• US7977367B2
  申请人：——

  公开号：US7977367B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• US8329920B2
  申请人：——

  公开号：US8329920B2

  公开（公告）日：2012-12-11