(E)-N-[(4-tert-butylphenyl)methylene]glycinate | 1432734-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[(4-tert-butylphenyl)methylene]glycinate
• 英文别名: methyl (E)-N-[(4-tert-butylphenyl)methylene]glycinate
• CAS: 1432734-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: HFAJNERKSAOWHX-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(4-tert-butylphenyl)methylene]glycinate 在 盐酸 、 silver(I) acetate 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl-4-benzamido-3-phenyl-5-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate derivatives via Ag-catalyzed cycloaddition of azomethine ylides with alkylidene azlactones

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/c3cc41663a
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以88%的产率得到(E)-N-[(4-tert-butylphenyl)methylene]glycinate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate derivatives via Ag-catalyzed cycloaddition of azomethine ylides with alkylidene azlactones

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/c3cc41663a