(4-氟苄基)(吡啶-4-甲基)胺 | 869945-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苄基)(吡啶-4-甲基)胺
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)methanamine
• CAS: 869945-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂
• mdl: MFCD05740178
• 分子量: 216.258
• InChiKey: JRQUWLWSOCBVKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苄基)(吡啶-4-甲基)胺 在 N-(benzyloxy)-N-(pivaloyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 mg的产率得到4-(4-Fluorphenethyl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  通过氮删除的 C−C 偶联：在库合成中的应用

  摘要：

  采用（杂）芳香醛和（杂）芳基甲基胺作为结构单元，异头酰胺作为试剂的还原胺化-“氮缺失”反应序列用于化合物库的平行合成。该方法可以访问与早期药物发现计划相关的超过 50 万种化合物的化学空间。

  DOI：

  10.1002/chem.202203470
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 生成 (4-氟苄基)(吡啶-4-甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  使用新型整体式三苯基膦试剂进行有机叠氮化物的流式合成以及亚胺和胺的多步合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。

  DOI：

  10.1039/c0ob00813c

文献信息

• TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：US20150133510A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP185) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl)amine structure.

  本发明涉及用于治疗的公式（I）的三级胺，特别是用于治疗心血管疾病。已发现这些化合物通过干扰A-激酶锚定蛋白18delta（AKAP185）与PKA底物磷酸肌钙蛋白的结合来调节磷酸肌钙蛋白的磷酸化。这些化合物具有三（烷基芳基/烷基杂环芳基）胺结构。
• [EN] TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS<br/>[FR] AMINES TERTIAIRES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIAQUES
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2013171332A3

  公开（公告）日：2014-04-17
• US9556111B2
  申请人：——

  公开号：US9556111B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9951033B2
  申请人：——

  公开号：US9951033B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• Flow synthesis of organic azides and the multistep synthesis of imines and amines using a new monolithic triphenylphosphine reagent
  作者：Catherine J. Smith、Christopher D. Smith、Nikzad Nikbin、Steven V. Ley、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1039/c0ob00813c

  日期：——

  Here we describe general flow processes for the synthesis of alkyl and aryl azides, and the development of a new monolithic triphenylphosphine reagent, which provides a convenient format for the use of this versatile reagent in flow. The utility of these new tools was demonstrated by their application to a flow Staudinger aza-Wittig reaction sequence. Finally, a multistep aza-Wittig, reduction and

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。