(4R,13R)-8-cyclopropyl-6,11-dithia-3,14-diaza-tricyclo[7.6.0.0(3,7)]pentadeca-1(9),7-diene-2-one-4,13-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1404106-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,13R)-8-cyclopropyl-6,11-dithia-3,14-diaza-tricyclo[7.6.0.0(3,7)]pentadeca-1(9),7-diene-2-one-4,13-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (4R,13R)-8-cyclopropyl-2-oxo-6,11-dithia-3,14-diazatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1(9),7-diene-4,13-dicarboxylate
• CAS: 1404106-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 410.515
• InChiKey: GOWTYYDYAXHFKK-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以18 mg的产率得到(4R,13R)-8-cyclopropyl-6,11-dithia-3,14-diaza-tricyclo[7.6.0.0(3,7)]pentadeca-1(9),7-diene-2-one-4,13-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Directed diversity-oriented synthesis. Ring-fused 5- to 10-membered rings from a common peptidomimetic 2-pyridone precursor

  摘要：

  A variety of ring-fused 2-pyridone-based central fragments were prepared using a strategy inspired by diversity-oriented synthesis. The produced compounds are diverse, yet focused, analogs of biologically active peptidomimetic 2-pyridones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.100