benzyl (6R,7S)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 99333-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl (6R,7S)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 99333-81-0
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₂O₈S
• 分子量: 554.501
• InChiKey: NALCIZRTEQJUKU-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (6R,7S)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 benzyl (6R,7S)-3-chloro-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EVANS, DAVID A.;SJOGREN, ERIC B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-8-oxo-3-trifluoromethanesulfonyloxy-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester 生成 benzyl (6R,7S)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EVANS, DAVID A.;SJOGREN, ERIC B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The asymmetric synthesis of β-lactam antibiotics -II. The first enantioselective synthesis of the carbacephalosporin nucleus.
  作者：David A. Evans、Eric B. Sjogren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89251-5

  日期：1985.1
• EVANS, DAVID;SJOGREN, ERIC B.
  作者：EVANS, DAVID、SJOGREN, ERIC B.

  DOI：——

  日期：——
• Intermediates and process for antibiotics
  申请人：THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP0211540B1

  公开（公告）日：1990-05-16
• US4673737A
  申请人：——

  公开号：US4673737A

  公开（公告）日：1987-06-16
• US4778884A
  申请人：——

  公开号：US4778884A

  公开（公告）日：1988-10-18