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N6-benzyl-2-hydroxyadenine | 7674-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N6-benzyl-2-hydroxyadenine
英文别名
2-hydroxy-6-benzylaminopurine;6-Benzylaminopurin-2-ol;6-benzylamino-3,7(9)-dihydro-purin-2-one;6-(Benzylamino)-3,7-dihydropurin-2-one
N<sup>6</sup>-benzyl-2-hydroxyadenine化学式
CAS
7674-41-1
化学式
C12H11N5O
mdl
——
分子量
241.252
InChiKey
VQDXOMGYRHLOMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N6-benzyl-3-methoxyadenine 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以43%的产率得到N6-benzyl-2-hydroxyadenine
    参考文献:
    名称:
    Purines. LXXIX. Synthesis and Hydrolysis of 3-Methoxyadenine and Its N6-Benzyl Derivative Leading to the Corresponding 2-Hydroxyadenines.
    摘要:
    在 AcNMe2 中用 MeI 将腺嘌呤 3-氧化物(8a)甲基化,得到 3-emthoxyadenine(9a),收率为 44%。该化合物(9a)在 2 位发生氢氧根离子攻击,得到 2-羟基腺嘌呤(异鸟嘌呤)(10a),收率为 38%。以 N6-苄基腺嘌呤 3-氧化物(8c)为起点,通过 N6-苄基-3-甲氧基腺嘌呤(9c)进行平行反应,得到 N6-苄基-2-羟基腺嘌呤(10c),总产率为 29%,同时还得到少量 N6-苄基腺嘌呤(11c)。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.554
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文献信息

  • Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
    申请人:CHEN Han-Min
    公开号:US20140303112A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.
    本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法,该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善,这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶(AMPK),并将这些化合物用于预防或治疗疾病,包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
  • US9938279B2
    申请人:——
    公开号:US9938279B2
    公开(公告)日:2018-04-10
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