N-{4-(1-benzyloxymethylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-N-(2-propynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1333466-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-(1-benzyloxymethylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-N-(2-propynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1333466-99-1
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₅S₂
• 分子量: 575.75
• InChiKey: NSJNFUIKEZRWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-(1-benzyloxymethylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-N-(2-propynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 Rh(dppp)2Cl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到3-benzyloxymethyl-N-(4-methylbenzenesulfonyl)-12-phenylsulfonyl-10-azabicyclo[6.4.0]dodeca-1(12),2,7-triene
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-(1-benzyloxymethylcyclobutyl)-4-hydroxy-2-butynyl}-N-(2-propynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{4-(1-benzyloxymethylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-N-(2-propynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441