4,5-dihydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 441295-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-(methylaminomethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 441295-92-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: MXWALDVRLDMWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 以73%的产率得到2-[4-[[[5-[[(2,4-dichloro-3-methylphenyl)sulfonyl]methylamino]-1-oxopentyl]methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel arylsulphonamide derivatives and use thereof as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳基磺酰胺化合物，其由式I和描述定义，以及它们的制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20060084699A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氰基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4,5-dihydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20100324009A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  替代磺酰胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物，以及使用替代磺酰胺衍生物治疗或抑制疼痛和/或各种紊乱或疾病状态。
• Substituierte Sulfonamid-Derivate
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2383267A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  Die Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代的磺酰胺衍生物、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用取代的磺酰胺衍生物制备药物。
• US8435978B2
  申请人：——

  公开号：US8435978B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2008040492A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives for producing medicaments.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de sulfonamides substitués, des procédés de production de ceux-ci, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de dérivés de sulfonamides substitués pour produire des médicaments.
  [DE] Die Erfindung betrifft substiuierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.