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N-(1-butoxyethyl)-O-methylcarbamate | 63912-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-butoxyethyl)-O-methylcarbamate
英文别名
methyl N-(1-butoxyethyl)carbamate
N-(1-butoxyethyl)-O-methylcarbamate化学式
CAS
63912-99-2
化学式
C8H17NO3
mdl
——
分子量
175.228
InChiKey
GXHTZCXQBRBSBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for production of N-vinyl compound
    摘要:
    本发明提供了一种生产N-乙烯基化合物的方法,包括将N-(-烷氧基烷基)化合物经气相分子内醇消除反应,直接一步转化为N-乙烯基化合物,其中使用含有磷和碱金属和/或碱土金属的固体氧化物作为催化剂。该方法不需要使用任何溶剂或任何辅助原料,因此可以简单安全地生产N-乙烯基化合物,而不会产生任何与辅助原料相关的废弃物。
    公开号:
    US05700946A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lesiak,T.; Forys,W., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 561 - 566
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LESIAK T.; FORYS W., ROCZ. CHEM., 1977, 51, NO 3,
    作者:LESIAK T.、 FORYS W.
    DOI:——
    日期:——
  • US5700946A
    申请人:——
    公开号:US5700946A
    公开(公告)日:1997-12-23
  • Lesiak,T.; Forys,W., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 561 - 566
    作者:Lesiak,T.、Forys,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for production of N-vinyl compound
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:US05700946A1
    公开(公告)日:1997-12-23
    The present invention provides a process for producing an N-vinyl compound, which comprises subjecting an N-(-alkoxyalkyl) compound to gas phase intramolecular alcohol elimination to convert said compound to an N-vinyl compound directly in one step, wherein a solid oxide containing phosphorus and an alkali metal and/or an alkaline earth metal is used as a catalyst. This process need not use any solvent or any auxiliary raw material and consequently can produce an N-vinyl compound simply and safely without generating any waste material derived from the auxiliary raw material.
    本发明提供了一种生产N-乙烯基化合物的方法,包括将N-(-烷氧基烷基)化合物经气相分子内醇消除反应,直接一步转化为N-乙烯基化合物,其中使用含有磷和碱金属和/或碱土金属的固体氧化物作为催化剂。该方法不需要使用任何溶剂或任何辅助原料,因此可以简单安全地生产N-乙烯基化合物,而不会产生任何与辅助原料相关的废弃物。
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