3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine | 35950-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: (2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis(phenylmethanone)；2,6-Dimethyl-3,5-dibenzoyl-1,4-dihydropyridine；(5-benzoyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 35950-69-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: XOXDXSCLGAGLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine 在 四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-diaroylpyridines

  摘要：

  Previously unknown 3,5-diaroylpyridines have been synthesized by the condensation of 1,3-diketones according to the Hantzsch reaction.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0784-2
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,4-Dibenzoyl-1,5-dimethylpentan-1,5-dion 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物与2-甲氧基乙醇交叉脱氢偶联的无金属策略

  摘要：

  在这里，我们报告了一种通过1,3-二羰基化合物与 2-甲氧基乙醇的交叉脱氢偶联来构建亚甲基桥连双 1,3-二羰基化合物的无金属方法。此外，我们扩展了这一方法，以一步合成四取代吡啶衍生物，使用 1,3-二羰基、2-甲氧基乙醇和 NH 4 OAc。主要优势包括接受广泛的底物，利用 O 2作为唯一氧化剂，以及合成生物活性化合物，如 1,4-二氢吡啶和吡唑。

  DOI：

  10.1039/d1ob02290c
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1-azidovinyl)naphthalene 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl undec-10-ynoate 在 3,5-dibenzoyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以54 %的产率得到1-(naphthalen-2-yl)dodec-11-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种不对称酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种不对称酮类化合物的制备方法。本发明首次实现了无光催化剂条件下的乙烯基叠氮与烷基羧酸酯/Katritz盐的脱氮、脱羧偶联，填补了现有技术的空白。本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生产要求。经研究发现，产物的收率可高达88％，且生成的酮类化合物在有机合成、药物研发中有着广泛的应用前景。可见，本发明具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN117720403A

文献信息

• Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines
  作者：Pavel Lhoták、Antonín Kurfürst

  DOI：10.1135/cccc19921937

  日期：——

  The reaction of acetylacetone or sodium salt of oxymethyleneacetone with corresponding aldehydes has been used to prepare 3,5-diacetyl-1,4-dihydropyridines III which have been oxidized to diacetylpyridines VII. These compounds have been transformed by an acid-catalyzed reaction with benzaldehyde into the chalcones VIII which have been utilized for the Kröhnke synthesis of luminophoric terpyridines I and II.

  已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III，这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII，用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。
• Reaction of 3,5-Carbonyl-substituted 1,4-Dihydropyridines with Hydrazine Hydrate
  作者：E. Bisenieks、J. Uldrikis AFFIL = Latvian Institute、G. Duburs AFFIL = Latvian Institute of

  DOI：10.1023/b:cohc.0000044569.14048.79

  日期：2004.7
• Equilibrium NH-acidity of 1,4-dihydropyridines and 4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridines
  作者：B. A. Vigante、M. I. Terekhova、Ya. Ya. Ozols、E. S. Petrov、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00487303

  日期：1989.9
• [DE] SCHWERMETALLFREIE STABILISATORZUSAMMENSETZUNG FÜR HALOGENHALTIGE POLYMERE<br/>[EN] HEAVY METAL-FREE STABILIZER COMPOSITION FOR HALOGENATED POLYMERS<br/>[FR] COMPOSITION DE STABILISATEUR EXEMPTE DE MÉTAUX LOURDS POUR POLYMÈRES HALOGÉNÉS
  申请人：CHEMSON POLYMER ADDITIVE AG

  公开号：WO2010060966A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine schwermetallfreie Stabilisatorzusammensetzung für halogenhaltige Polymere, deren Verwendung bei der Stabilisierung von halogenhaltigen Polymeren, insbesondere gegenüber unerwünschter Rosafärbung, sowie Formkörper, die diese Stabilisatorzusammensetzung enthalten.
• A metal-free strategy for the cross-dehydrogenative coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-methoxyethanol
  作者：Vishal Suresh Kudale、Sheng Zheng、Sheng-Hua Huang、Yu-Lun Chang、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/d1ob02290c

  日期：——

  we report a metal-free approach for the construction of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds via cross-dehydrogenative coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-methoxyethanol. In addition, we have extended this methodology to synthesize tetra-substituted pyridine derivatives using 1,3-dicarbonyl, 2-methoxyethanol and NH4OAc in one step. The key advantages include accepting a wide range

  在这里，我们报告了一种通过1,3-二羰基化合物与 2-甲氧基乙醇的交叉脱氢偶联来构建亚甲基桥连双 1,3-二羰基化合物的无金属方法。此外，我们扩展了这一方法，以一步合成四取代吡啶衍生物，使用 1,3-二羰基、2-甲氧基乙醇和 NH 4 OAc。主要优势包括接受广泛的底物，利用 O 2作为唯一氧化剂，以及合成生物活性化合物，如 1,4-二氢吡啶和吡唑。