allyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methyl-3-hydroxypropanoate | 387871-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: allyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methyl-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-2-(hydroxymethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 387871-70-7
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₇
• 分子量: 510.587
• InChiKey: OYCZEAIAWPFTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methyl-3-hydroxypropanoate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methylmalonic acid monoallyl ester
  参考文献：
  名称：

  正交保护的双（氨基甲基）丙二酸的合成及其在固体支持物上制备2- N-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环肽缀合物中的关键作用

  摘要：

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methyl-3-(4-methoxytrityloxy)propanoic acid 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 allyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methyl-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的双（氨基甲基）丙二酸的合成及其在固体支持物上制备2- N-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环肽缀合物中的关键作用

  摘要：

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a