2-chloro-4-isobutyl-1-methoxybenzene | 1619231-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-isobutyl-1-methoxybenzene
• 英文别名: 2-Chloro-1-methoxy-4-(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 1619231-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: HMRJDWWUISKSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-isobutyl-1-methoxybenzene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 66.08h， 生成 3’,5-diisobutyl-2,4’-dimethoxy-1,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于动态蛋白质界面的天然产物开关

  摘要：

  小配体是通过动态结合界面控制蛋白质复合物功能的有效方法。在基因转录中发现了经典的例子，其中小配体通过动态激活功能2（AF2）界面调节核受体与共激活蛋白的结合。当前的配体靶向AF2的配体结合口袋侧。很少有配体可以选择性地靶向AF2的共激活子侧，或者可以选择性地从界面的一侧切换到另一侧。我们使用NMR光谱学和建模来识别天然产物，该天然产物靶向AF2两侧的类维生素A X受体（RXR）。然后，我们使用化学合成，细胞筛选和X射线共晶体技术来拆分这种双重活性，从而产生有效且分子效率高的RXR激动剂，以及对RXR /共激活剂相互作用具有选择性的首个抑制剂。我们的发现证明了未来在动态蛋白质界面上探索天然产物的合理性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403773
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.17h， 生成 2-chloro-4-isobutyl-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于动态蛋白质界面的天然产物开关

  摘要：

  小配体是通过动态结合界面控制蛋白质复合物功能的有效方法。在基因转录中发现了经典的例子，其中小配体通过动态激活功能2（AF2）界面调节核受体与共激活蛋白的结合。当前的配体靶向AF2的配体结合口袋侧。很少有配体可以选择性地靶向AF2的共激活子侧，或者可以选择性地从界面的一侧切换到另一侧。我们使用NMR光谱学和建模来识别天然产物，该天然产物靶向AF2两侧的类维生素A X受体（RXR）。然后，我们使用化学合成，细胞筛选和X射线共晶体技术来拆分这种双重活性，从而产生有效且分子效率高的RXR激动剂，以及对RXR /共激活剂相互作用具有选择性的首个抑制剂。我们的发现证明了未来在动态蛋白质界面上探索天然产物的合理性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403773

文献信息

• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：AVALIV THERAPEUTICS

  公开号：WO2019111225A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.

  提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物，其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况，包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此，这里公开了各种治疗方法，包括治疗基础疾病，如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。
• INHIBITORS OF ION CHANNELS
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20070135493A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在治疗疾病中有用的化合物、组合物和方法，通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，尤其是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• US7705158B2
  申请人：——

  公开号：US7705158B2

  公开（公告）日：2010-04-27