4-cyclopropyl-4-ethoxy-3-azabut-3-enenitrile | 1159734-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-4-ethoxy-3-azabut-3-enenitrile
• 英文别名: N-cyanomethyl-cyclopropanecarboximidic acid ethyl ester；ethyl N-(cyanomethyl)cyclopropanecarboximidate
• CAS: 1159734-34-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: HCYBXVMLPAQNRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-4-ethoxy-3-azabut-3-enenitrile 、 甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2-cyclopropyl-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-α]IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES DE L'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-&Agr;]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009070485A8
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈盐酸盐 、 乙基环丙烷甲亚氨酸酯盐酸盐(1:1) 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到4-cyclopropyl-4-ethoxy-3-azabut-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)利用化合物1所示2‑氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2‑氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6；(2)化合物5或化合物6与式I所示醇钠反应，得到化合物7所示2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物。本发明利用简单新颖的合成方法合成2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物，不但路线短，收率高，而且避免使用叠氮化物，工艺稳定，易于产业化。

  公开号：

  CN111848521A

文献信息

• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Barbosa, Jr. Antonio Jose del Moral

  公开号：US08552205B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-α]IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES DE L'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-&Agr;]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009070485A8

  公开（公告）日：2014-08-14
• 一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法
  申请人：韶远科技（上海）有限公司

  公开号：CN111848521A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供一种2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)利用化合物1所示2‑氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2‑氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6；(2)化合物5或化合物6与式I所示醇钠反应，得到化合物7所示2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物。本发明利用简单新颖的合成方法合成2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物，不但路线短，收率高，而且避免使用叠氮化物，工艺稳定，易于产业化。