乙基环丙烷甲亚氨酸酯盐酸盐(1:1) | 63190-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基环丙烷甲亚氨酸酯盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 环丙烷羧酰亚胺酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl cyclopropanecarboximidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl cyclopropanecarbimidate hydrochloride；cyclopropanecarboximidic Acid Ethyl Ester Hydrochloride；ethyl cyclopropanecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 63190-44-3
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD11865278
• 分子量: 149.62
• InChiKey: SGEMMELRMUVIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基环丙烷甲亚氨酸酯盐酸盐(1:1) 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 环丙甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 乙基环丙烷甲亚氨酸酯盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Ethyl Imidocyclopropanecarboxylate Hydrochlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01303a051

文献信息

• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• Identification of a novel 5-amino-3-(5-cyclopropylisoxazol-3-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carboxamide as a specific RET kinase inhibitor
  作者：Hojong Yoon、Injae Shin、Yunju Nam、Nam Doo Kim、Kyung-Bok Lee、Taebo Sim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.050

  日期：2017.1

  Transfection (RET) kinase frequently occur in human thyroid and lung cancers. An enormous effort has been devoted to discover potent and selective inhibitors of RET. Selective and potent inhibitors against constitutively active RET mutants are rare to date as identification of selective RET inhibitors is challenging. In a recent effort we identified a novel and specific RET inhibitor of 5-aminopyrazole-4-carboxamide

  在人类甲状腺癌和肺癌中，转染（RET）激酶中REarrange的激活突变经常发生。已经付出巨大的努力来发现有效的和选择性的RET抑制剂。迄今为止，针对组成型活性RET突变体的选择性和有效抑制剂很少见，因为选择性RET抑制剂的鉴定具有挑战性。在最近的努力中，我们鉴定了5-氨基吡唑-4-羧酰胺支架的新型和特异性RET抑制剂，其被设计用于增强吡唑并嘧啶支架的代谢稳定性。在本报告中描述的SAR研究中，我们鉴定了5-氨基吡唑-4-羧酰胺类似物15l，它具有较高的代谢稳定性。化合物15l对门卫突变体有效（IC 50 = 252 nM）以及野生型RET（IC 50  = 44 nM）。该物质有效抑制经野生型RET及其关守突变体（V804M）和甲状腺癌衍生的TT细胞转化的Ba / F3细胞的生长，但不影响亲代Ba / F3细胞和Nthy ori-3-1，正常甲状腺细胞。而且，在一组369种激酶上的全局激酶
• IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190308978A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。