2,4-Dihydroxy-N-methyl-3-propylbenzamide | 141059-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dihydroxy-N-methyl-3-propylbenzamide
• CAS: 141059-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: TYRGYUUWGJCWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dihydroxy-N-methyl-3-propylbenzamide 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[[3-Hydroxy-4-(methylcarbamoyl)-2-propylphenoxy]methyl]-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brown, Frederick J.; Bernstein, Peter R.; Cronk, Laura A., Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下， 反应 2.42h， 生成 2,4-Dihydroxy-N-methyl-3-propylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B.sub.4 antagonists

  摘要：

  本发明涉及I式化合物及其立体异构体和药物可接受的盐 其中，R是烷基，烯基，炔基或环烷基烷基; R.sup.1是烷基; R.sup.2是氢，烷基; R.sup.6是烷基; n为1到5; p为0到6; x为0或2; R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或烷基，或与N一起形成环烷基胺。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂，可用作抗炎剂和治疗由LTB.sub.4介导的疾病状态的药物。

  公开号：

  US05439937A1

文献信息

• LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0593478A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• LEUKOTRIENE B 4 ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0593478B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5124350A
  申请人：——

  公开号：US5124350A

  公开（公告）日：1992-06-23
• US5310951A
  申请人：——

  公开号：US5310951A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5439937A
  申请人：——

  公开号：US5439937A

  公开（公告）日：1995-08-08