tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-3-oxo-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)acetate | 1455471-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-3-oxo-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2,2-dimethyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,4-benzothiazin-6-yl]acetate
• CAS: 1455471-98-3
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 437.676
• InChiKey: PTUYTVXEVKFVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-3-oxo-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)acetate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-1,1-dioxido-3-oxo-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-bromo-2-nitrophenyl)thio)-2-methylpopanoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-3-oxo-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one 、 (2-tert-butoxy-2-oxoethyl)zinc(II) bromide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium silica 、 tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-3-oxo-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 880 mg of tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-3-oxo-4-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-3,4-dihydro-2H-1,4benzothiazin-6-yl)acetate as yellow oil的产率得到tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-3-oxo-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。

  公开号：

  US20150031685A1