tert-butyl (3S)-3-[5-bromo-3-chloro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-3-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]propanoate | 726190-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[5-bromo-3-chloro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-3-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]propanoate
• CAS: 726190-90-5
• 化学式: C₂₅H₃₃BrClNO₆
• 分子量: 558.897
• InChiKey: JHCQTXBJFXTMQK-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[5-bromo-3-chloro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-3-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]propanoate 、 乙醇 在 lead(IV) acetate 作用下， 反应 2.25h， 生成 ethyl (3S)-3-amino-3-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[5-bromo-3-chloro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]methylideneamino]-2-phenylethanol 、 (2-tert-butoxy-2-oxoethyl)zinc(II) bromide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[5-bromo-3-chloro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-3-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1

文献信息

• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。