[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester | 1011264-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-acetate；methyl 2-[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]acetate
• CAS: 1011264-24-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: CVAUNSOPHQIMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  该发明涉及新颖的三氟甲基噁嘌呤衍生物的公式(I)，及其在药学上可接受的盐，公式(I)中所有变量如规范中所定义，以及其药用组合物、药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或代谢综合征。

  公开号：

  WO2013008162A1
• 作为产物：
  描述：

  P-氰基苯乙酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  该发明涉及新颖的三氟甲基噁嘌呤衍生物的公式(I)，及其在药学上可接受的盐，公式(I)中所有变量如规范中所定义，以及其药用组合物、药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或代谢综合征。

  公开号：

  WO2013008162A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100234346A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII) or Formula (IX)

  这项发明涉及新型嘧啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表公式（II）、公式（III）、公式（IV）、公式（V）、公式（VI）、公式（VII）、公式（VIII）或公式（IX）。
• AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1 /EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100087417A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel amino-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及新型氨基吡啶衍生物，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Pyridin-3-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100168005A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to pyridin-3-yl derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ; R 6 and A are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及Formula (I)中的吡啶-3-基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Pyridin-4-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100063108A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及公式（I）中的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
• NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Hebach Christina

  公开号：US20140142105A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  本发明涉及公式（I）的新型三氟甲基-噁二唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义，其制备的药物组合物、药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或代谢综合症。