(1S,2R,3S,6R)-6-((benzyloxycarbonyl)amino)-1,2-O-isopropylidene-3-((isopropyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-4-ene-1,2-diol | 144347-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,6R)-6-((benzyloxycarbonyl)amino)-1,2-O-isopropylidene-3-((isopropyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-4-ene-1,2-diol
• CAS: 144347-53-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₅Si
• 分子量: 419.593
• InChiKey: HFAREXKXFHPWNA-FUMNGEBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,6R)-6-((benzyloxycarbonyl)amino)-1,2-O-isopropylidene-3-((isopropyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-4-ene-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 正丁基锂 、 thallium(I) acetate 、 1,3-环己二烯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3R,4S,4aR)-2-((isopropyldimethylsilyl)oxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)-8,9-(methylenedioxy)-2,3,4,4a-tetrahydro-6-phenanthridone
  参考文献：
  名称：

  Hudlicky, Tomas; Olivo, Horacio F.; McKibben, Bryan, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5108 - 5115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基异丙基氯硅烷 、 苄基[(3aR,4S,7R,7aS)-7-羟基-2,2-二甲基-3A,4,7,7A-四氢-1,3-苯并二氧戊环-4-基]氨基甲酸酯 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到(1S,2R,3S,6R)-6-((benzyloxycarbonyl)amino)-1,2-O-isopropylidene-3-((isopropyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-4-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Hudlicky, Tomas; Olivo, Horacio F.; McKibben, Bryan, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5108 - 5115

  摘要：

  DOI：