N-(morpholinomethyl)trichloroacetamide | 73239-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(morpholinomethyl)trichloroacetamide
• 英文别名: N-Trichloracetaminomethyl-morpholin；2,2,2-trichloro-N-morpholin-4-ylmethyl-acetamide；trichloro-acetic acid-(morpholinomethyl-amide)；Trichlor-essigsaeure-(morpholinomethyl-amid)；2,2,2-trichloro-N-(morpholin-4-ylmethyl)acetamide
• CAS: 73239-25-5
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃N₂O₂
• 分子量: 261.536
• InChiKey: IJIHFVXQAHCMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(morpholinomethyl)trichloroacetamide 在 乙酰氯 作用下， 生成 N,N-Bis-trichloracetamidomethyl-morpholinium
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 595 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 2,2,2-三氯乙酰胺 在 甲醇 作用下， 生成 N-(morpholinomethyl)trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Über Trichloracetamido-methylen-amine und ihre Salze

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19562891203

文献信息

• Prodrugs as Drug Delivery Systems IV: N-mannich bases as Potential Novel Prodrugs for Amides, Ureides, Amines, and Other NH-acidic Compounds
  作者：Hans Bundgaard、Marianne Johansen

  DOI：10.1002/jps.2600690112

  日期：1980.1

  hydrolysis kinetics of a series of N-Mannich bases of carboxamides, thioamides, and other NH-acidic compounds were studied to assess their suitability as prodrugs for various drugs. The pH-rate profiles for the compounds were determined at 37 degrees and were accounted for by assuming the spontaneous decomposition of both free and protonated Mannich bases. The reaction rate for the free base increased

  研究了羧酰胺，硫代酰胺和其他NH酸性化合物的一系列N-曼尼希碱的水解动力学，以评估它们作为各种药物的前药的适用性。化合物的pH速率分布在37度下测定，并假设游离的和质子化的曼尼希碱均自发分解。随着N-曼尼希碱的胺组分的空间效应增加以及酰胺组分的酸度增加，游离碱的反应速率急剧增加。N-曼尼希碱可能是用于NH-酸性化合物（如各种酰胺和尿素）和胺的有用前药。