Synthesis, in vitro antibacterial activity against
<i>Mycobacterium tuberculosis</i>
, and reverse docking‐based target fishing of 1,4‐benzoxazin‐2‐one derivatives
作者:Ekaterina E. Stepanova、Svetlana Yu Balandina、Vera A. Drobkova、Maksim V. Dmitriev、Irina V. Mashevskaya、Andrey N. Maslivets
DOI:10.1002/ardp.202000199
日期:2021.2
Seventeen 1,4‐benzoxazin‐2‐ones bearing the enaminone moiety and three of their analogs were tested for the antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (H37Rv). Minimal bactericidal concentrations (MBCs) were determined after 41 days of incubation by BACTEC. 1,4‐Benzoxazin‐2‐ones bearing the unsubstituted benzo moiety showed the most promising activities (MBC = 5.00 µg/ml). For most active
测试了 17 种带有烯胺酮部分的 1,4-苯并恶嗪-2-酮及其三种类似物对结核分枝杆菌(H37Rv)的抗菌活性。BACTEC 在培养 41 天后测定最低杀菌浓度 (MBC)。带有未取代苯并部分的 1,4-Benzoxazin-2-ones 显示出最有希望的活性 (MBC = 5.00 µg/ml)。对于大多数活性化合物,在 41 天内每天测定抗菌活性。最有希望的化合物在孵育第 4 天的浓度为 0.31 µg/ml、第 6 天的浓度为 0.62 µg/ml、第 9 天的浓度为 2.50 µg/ml 和第 41 天的浓度为 5.00 µg/ml 时显示出抑菌效果。所有研究的化合物,连同他们报道的一些类似物,与结核分枝杆菌的35 种蛋白质对接在这些生物体中找到它们的有效目标。作为反向对接的结果,天冬氨酸 1-脱羧酶panD被选为最合适的目标。将最具活性的化合物与来自结核分枝杆菌的吡嗪酰胺抗性菌株