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6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 73908-17-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
73908-17-5
化学式
C13H15N3O3
mdl
——
分子量
261.28
InChiKey
UVGDRVJFOXAEJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione联苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到6-Amino-5-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Thermal rearrangement of 6-(benzylamino)uracils to 5-benzyl-6-aminouracils
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01303a042
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苄胺6-氯-3-甲基尿嘧啶正丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Studies on Pyrimidine-Annulated Heterocycles: A Short Synthesis of Novel 6,9-Disubstituted Cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(6H),10(9H)-diones
    摘要:
    合成了一系列6,9-二取代的环七氮[b]嘧啶[5,4-d]吡咯-8(6H),10(9H)-二酮衍生物,产率从良好到中等。这些衍生物是通过6-氨基-3-甲基尿嘧啶衍生物与2-氯托品在烯胺烷基化反应中反应而成,随后氨基与羰基功能的缩合、脱氯化氢和脱水反应。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6384
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文献信息

  • WRIGHT G. E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 3128-3131
    作者:WRIGHT G. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Pyrimidine-Annulated Heterocycles: A Short Synthesis of Novel 6,9-Disubstituted Cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(6H),10(9H)-diones
    作者:Makoto Nitta、Yohei Tajima
    DOI:10.1055/s-2000-6384
    日期:——
    A number of 6,9-disubstituted cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]pyrrole-8(6H),10(9H)-dione derivatives have been synthesized in good to moderate yields by the reaction of 6-amino-3-methyluracil derivatives with 2-chlorotropone in an enamine-alkylation process, subsequent condensation of the amino group with the carbonyl function, dehydrochlorination, and dehydration.
    合成了一系列6,9-二取代的环七氮[b]嘧啶[5,4-d]吡咯-8(6H),10(9H)-二酮衍生物,产率从良好到中等。这些衍生物是通过6-氨基-3-甲基尿嘧啶衍生物与2-氯托品在烯胺烷基化反应中反应而成,随后氨基与羰基功能的缩合、脱氯化氢和脱水反应。
  • Thermal rearrangement of 6-(benzylamino)uracils to 5-benzyl-6-aminouracils
    作者:George E. Wright
    DOI:10.1021/jo01303a042
    日期:1980.7
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