(S)-3-phthalimido-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-phthalimido-butyric acid
• 英文别名: (S)-3-Phthalimido-buttersaeure；(3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• mdl: MFCD06219116
• 分子量: 233.224
• InChiKey: XGMBQBFMNKULBV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-phthalimido-butyric acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-phthalimido-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  配体促进的铁催化氮烯转移通过芳胺的 N-酰胺化合成肼和三氮烷

  摘要：

  大体积烷基膦 (P t Bu 3 ) 可以将角色从参与者配体转换为旁观者配体，以促进 FeCl 2催化的芳胺与二恶唑酮的N酰胺化反应，从而高效且具有化学选择性地生成酰肼。新的配体促进的N -酰胺化方案提供了一种通过伯芳胺的双重或连续N -酰胺化来获得各种具有挑战性的三氮烷化合物的便捷方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202312465
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-phthalimido-butyric acid methyl ester 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-3-phthalimido-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Balenovic et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Balenovic et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3982
  作者：Balenovic et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ligand‐Promoted Iron‐Catalyzed Nitrene Transfer for the Synthesis of Hydrazines and Triazanes through <i>N</i>‐Amidation of Arylamines
  作者：Shi‐Yang Zhu、Wen‐Ji He、Guan‐Chi Shen、Zi‐Qian Bai、Fang‐Fang Song、Gang He、Hao Wang、Gong Chen

  DOI：10.1002/anie.202312465

  日期：2024.1.8

  promote the FeCl2-catalyzed N-amidation reaction of arylamines with dioxazolones leading to hydrazides in high efficiency and chemoselectivity. The new ligand-promoted N-amidation protocols offer a convenient way to access various challenging triazane compounds via double or sequential N-amidation of primary arylamines.

  大体积烷基膦 (P t Bu 3 ) 可以将角色从参与者配体转换为旁观者配体，以促进 FeCl 2催化的芳胺与二恶唑酮的N酰胺化反应，从而高效且具有化学选择性地生成酰肼。新的配体促进的N -酰胺化方案提供了一种通过伯芳胺的双重或连续N -酰胺化来获得各种具有挑战性的三氮烷化合物的便捷方法。