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Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 2
Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 2
英文别名
8-cyclopentyl-2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
CAS
——
化学式
C
22
H
25
N
5
O
2
mdl
——
分子量
391.473
InChiKey
HZOZAACTWWLDQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
29
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
70.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
211245-67-9
C
13
H
15
N
3
O
2
S
277.347
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-吗啉基)苯胺
、
8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
以
二甲基亚砜
为溶剂, 以32%的产率得到Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 2
参考文献:
名称:
Pyrido [2,3-d] pyrimidin-7-ones作为细胞周期蛋白依赖性激酶4的特异性抑制剂。
摘要:
预期细胞周期激酶,细胞周期蛋白依赖性激酶4(Cdk4)的抑制将为治疗增生性疾病(例如癌症)提供有效的方法。以前已经鉴定了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-模板作为抑制ATP依赖性激酶的优先结构,并且已经报道了代表性实例对Cdks的良好效力。获得对单个Cdk酶,特别是Cdk4的选择性一直具有挑战性。在这里,我们报道在吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-一个模板的C-5位置处引入甲基取代基足以赋予Cdk4相对于其他Cdks和代表性酪氨酸激酶优异的选择性。进一步的优化导致鉴定出在体外对人肿瘤细胞表现出有效抗增殖活性的高效Cdk4抑制剂。评估了选择性最强的Cdk4抑制剂对小鼠中MDA-MB-435人乳腺癌异种移植物的抗肿瘤活性。
DOI:
10.1021/jm049355+
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文献信息
COMPOUNDS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC CONDITIONS
申请人:
Campbell David
公开号:
US20120046283A1
公开(公告)日:
2012-02-23
Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of neuropsychiatric conditions.
本文提供了PAK
抑制剂
及其在治疗神经精神疾病方面的应用方法。
METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
申请人:
Lichter Jay
公开号:
US20120270844A1
公开(公告)日:
2012-10-25
Provided herein arc PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from Alzheimer's disease.
本文提供了PAK
抑制剂
。同时还提供了治疗患有阿尔茨海默病个体的组合物和方法。
METHODS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
申请人:
Lichter Jay
公开号:
US20120184547A1
公开(公告)日:
2012-07-19
Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from schizophrenia.
提供PAK
抑制剂
。此外,还提供了用于治疗患有精神分裂症的个体的组合物和方法。
METHODS FOR TREATING MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
申请人:
Lichter Jay
公开号:
US20130059824A1
公开(公告)日:
2013-03-07
Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from Mild Cognitive Impairment.
本文提供了PAK
抑制剂
。同时提供了治疗轻度认知障碍患者的组合物和方法。
METHODS FOR TREATING AUTISM
申请人:
Lichter Jay
公开号:
US20130096115A1
公开(公告)日:
2013-04-18
Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from autism.
本文提供PAK
抑制剂
。同时,本文还提供了治疗患有自闭症个体的组合物和方法。
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