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methyl 2-ethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-dioxo-2-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate | 81383-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-ethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-dioxo-2-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-ethyl-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-1,3-dioxo-5,8-dihydropyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
methyl 2-ethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-dioxo-2-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate化学式
CAS
81383-67-7
化学式
C18H26N2O6
mdl
——
分子量
366.414
InChiKey
JDVYCSYOLSCFCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-ethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-dioxo-2-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate 生成 methyl 2-ethyl-2,3,5,8-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridazine antihypertensives
    摘要:
    本文描述了公式I的化合物和其盐,其中A是亚甲基,乙烯或丙烯,可以被低烷基取代,B是羰基或亚甲基,R.sup.1是卤素,羧基,低烷氧基羰基,羟基氨基羰基,巯基,低烷酰基硫或芳基(低烷基硫) - ,R.sup.2是羟基,低烷氧基或氨基,R.sup.3是氢,低烷基,芳基或芳基(低烷基) - ,R.sup.4是氢,低烷基,芳基,芳基 - (低烷基) - 或公式 -A-R.sup.1的基团,其中A和R.sup.1如上所述,断裂线表示可选的碳 - 碳键,仅当B为羰基时才存在,并且具有药学上可接受的碱的酸的制造过程和含有它们的制药制剂。公式I的化合物及其盐可用作降压剂。
    公开号:
    US04399136A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridazine antihypertensives
    摘要:
    本文描述了公式I的化合物和其盐,其中A是亚甲基,乙烯或丙烯,可以被低烷基取代,B是羰基或亚甲基,R.sup.1是卤素,羧基,低烷氧基羰基,羟基氨基羰基,巯基,低烷酰基硫或芳基(低烷基硫) - ,R.sup.2是羟基,低烷氧基或氨基,R.sup.3是氢,低烷基,芳基或芳基(低烷基) - ,R.sup.4是氢,低烷基,芳基,芳基 - (低烷基) - 或公式 -A-R.sup.1的基团,其中A和R.sup.1如上所述,断裂线表示可选的碳 - 碳键,仅当B为羰基时才存在,并且具有药学上可接受的碱的酸的制造过程和含有它们的制药制剂。公式I的化合物及其盐可用作降压剂。
    公开号:
    US04399136A1
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文献信息

  • Intermediates for pyrazolopyridazine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche, Inc.
    公开号:US04487929A1
    公开(公告)日:1984-12-11
    Intermediates of the formula ##STR1## wherein A is methylene, ethylene or propylene which may be substituted by lower alkyl, Y is halogen, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, aryl or aryl-(lower alkyl)--, R.sup.20 l is lower alkoxy and R.sup.42 is hydrogen, lower alkyl, aryl or aryl-(lower alkyl) or a group of the formula --A--Y in which A and Y are as above, are described.
    描述了化学式##STR1##的中间体,其中A是亚甲基,乙烯基或丙烯基,可以被较低的烷基取代,Y是卤素,R.sup.3是氢,较低的烷基,芳基或芳基-(较低的烷基)-,R.sup.20是较低的烷氧基,R.sup.42是氢,较低的烷基,芳基或芳基-(较低的烷基),或者是化学式--A--Y的一组,其中A和Y如上所述。
  • Pyrazolopyridazin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0042100A1
    公开(公告)日:1981-12-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrazolopyridazin-Derivate der allgemeinen Formel worin A gegebenenfalls durch niederes Alkyl substituiertes Methylen, Aethylen oder Propylen, B eine Carbonyl- oder Methylengruppe, R1 Halogen, Carboxyl, niederes Alkoxycarbonyl, Hydroxyaminocarbonyl, Mercapto, niederes Alkanoylthio oder Aryl-niederes Alkylthio, R2 Hydroxy, niederes Alkoxy oder Amino und R3 Wasserstoff, niederes Alkyl, Aryl oder Aryl-niederes Alkyl bedeuten, R4 Wasserstoff, niederes Alkyl, Aryl, Aryl-niederes Alkyl oder die Gruppe -A-R1 bedeutet, wobei A und R1 obige Bedeutung besitzen, und die gestrichelte Linie eine fakultative Bindung bedeutet, wenn B eine Carbonylgruppe bedeutet, und Salze von Carbonsäuren der allgemeinen Formel I mit pharmazeutisch annahmbaren Basen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel. Diese Verbindungen und Salze sind nützlich als antihypertensive Mittel.
    本发明涉及通式如下的吡唑并哒嗪衍生物 其中 A 是可选的低级烷基取代的亚甲基、亚乙基或亚丙基,B 是羰基或亚甲基,R1 是卤素、羧基、低级烷氧基羰基、羟基氨基羰基、巯基、低级烷酰硫基或芳基低级烷硫基,R2 是羟基、低级烷氧基或氨基,R3 是氢、低级烷基、芳基或芳基低级烷基、R4 是氢、低级烷基、芳基、芳基-低级烷基或基团 -A-R1,其中 A 和 R1 如上文所定义,当 B 是羰基时,虚线是任选键,以及通式 I 羧酸与药学上可接受的碱的盐,它们的制备过程和含有它们的药物。这些化合物和盐可用作降压药。
  • US4399136A
    申请人:——
    公开号:US4399136A
    公开(公告)日:1983-08-16
  • US4487929A
    申请人:——
    公开号:US4487929A
    公开(公告)日:1984-12-11
  • Pyrazolopyridazine antihypertensives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04399136A1
    公开(公告)日:1983-08-16
    Compounds of the formula ##STR1## wherein A is methylene, ethylene or propylene which may be substituted by lower alkyl, B is carbonyl or methylene, R.sup.1 is halogen, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, hydroxyaminocarbonyl, mercapto, lower alkanoylthio or aryl(lower alkylthio)--, R.sup.2 is hydroxy, lower alkoxy or amino, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, aryl or aryl(lower alkyl)--, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-(lower alkyl)-- or a group of the formula --A-R.sup.1 wherein A and R.sup.1 are as described above and the broken line denotes an optional carbon-carbon bond which can be present only when B is carbonyl, and salts of the acids of formula I with pharmaceutically acceptable bases, a process for the manufacture thereof and pharmaceutical preparations containing same, are described. The compounds of formula I and their salts are useful as antihypertensive agents.
    本文描述了公式I的化合物和其盐,其中A是亚甲基,乙烯或丙烯,可以被低烷基取代,B是羰基或亚甲基,R.sup.1是卤素,羧基,低烷氧基羰基,羟基氨基羰基,巯基,低烷酰基硫或芳基(低烷基硫) - ,R.sup.2是羟基,低烷氧基或氨基,R.sup.3是氢,低烷基,芳基或芳基(低烷基) - ,R.sup.4是氢,低烷基,芳基,芳基 - (低烷基) - 或公式 -A-R.sup.1的基团,其中A和R.sup.1如上所述,断裂线表示可选的碳 - 碳键,仅当B为羰基时才存在,并且具有药学上可接受的碱的酸的制造过程和含有它们的制药制剂。公式I的化合物及其盐可用作降压剂。
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