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N,N',N''-((2R,2'R,2''R)-nitrilotris(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))tris(3-(benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide)
N,N',N''-((2R,2'R,2''R)-nitrilotris(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))tris(3-(benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide) | 315181-41-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N',N''-((2R,2'R,2''R)-nitrilotris(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))tris(3-(benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide)
英文别名
——
CAS
315181-41-0
化学式
C
72
H
75
N
7
O
12
mdl
——
分子量
1230.43
InChiKey
SIRVDQSPLNLBTR-UPMPAGDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.17
重原子数:
91.0
可旋转键数:
33.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
211.92
氢给体数:
3.0
氢受体数:
16.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(benzyloxy)-1-methyl-4-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)pyridine-2(1H)-one
169237-39-2
C
17
H
16
N
2
O
3
S
2
360.458
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N',N''-((2R,2'R,2''R)-nitrilotris(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))tris(3-(benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide)
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
参考文献:
名称:
Gd-TREN-Me-3,2-HOPO 的三羟甲基取代衍生物:一种提高效率的 MRI 松弛剂
摘要:
钆因其大顺磁矩、高水交换率和随之而来的高质子弛豫率而被用作磁共振成像 (MRI) 中的弛豫剂。然而,离子必须被络合以避免毒性。TREN-Me-3,2-HOPO (1) {TREN-Me-3,2HOPO) tris[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-didehydropyridine4-carboxamido)的Gd(III)配合物)乙基]胺}已被提议作为用于磁共振成像 (MRI) 应用的一类有前途的新型弛豫剂的基础。1 配体的三双齿螯合在成像剂中是独一无二的,并提供了几个优点: (1) 稳定性高;(2) 低预期毒性;(3) 高弛豫度,基于 37°C 下的初始测量。 1 特别是,1 的高弛豫率归因于复合物的八坐标基态内球中的大量水分子(两个)具有有利的(快速)水交换动力学,预期通过缔合交换机制通过一个容易获得的九坐标过渡态。不幸的是,由于复合物的低溶解度(在 pH 7
DOI:
10.1021/ja994315u
作为产物:
描述:
{(R)-1-Benzyloxymethyl-2-[bis-((R)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
在
三氟乙酸
作用下, 生成
N,N',N''-((2R,2'R,2''R)-nitrilotris(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))tris(3-(benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide)
参考文献:
名称:
Gd-TREN-Me-3,2-HOPO 的三羟甲基取代衍生物:一种提高效率的 MRI 松弛剂
摘要:
钆因其大顺磁矩、高水交换率和随之而来的高质子弛豫率而被用作磁共振成像 (MRI) 中的弛豫剂。然而,离子必须被络合以避免毒性。TREN-Me-3,2-HOPO (1) {TREN-Me-3,2HOPO) tris[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-didehydropyridine4-carboxamido)的Gd(III)配合物)乙基]胺}已被提议作为用于磁共振成像 (MRI) 应用的一类有前途的新型弛豫剂的基础。1 配体的三双齿螯合在成像剂中是独一无二的,并提供了几个优点: (1) 稳定性高;(2) 低预期毒性;(3) 高弛豫度,基于 37°C 下的初始测量。 1 特别是,1 的高弛豫率归因于复合物的八坐标基态内球中的大量水分子(两个)具有有利的(快速)水交换动力学,预期通过缔合交换机制通过一个容易获得的九坐标过渡态。不幸的是,由于复合物的低溶解度(在 pH 7
DOI:
10.1021/ja994315u
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