5-chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD04213983
• 分子量: 256.732
• InChiKey: VOVHUQIKTIZQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 potassium cyanate 、 copper (II) carbonate hydroxide 、 草酰氯 、 乌洛托品 、 氧气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化剂对芳基 C(sp2)-H 键进行药物导向的甲氧基化

  摘要：

  已开发出一种以药物为导向、铜 (II) 催化的芳基 C(sp2)-H 键甲氧基化。这种简单且环境友好的反应体系使用氧气作为氧化剂有效地发生，具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610132

文献信息

• Pharmaceutical-Oriented Methoxylation of Aryl C(sp2)–H Bonds using Copper Catalysts
  作者：Chengrong Ding、Guofu Zhang、Jianfei Zhu、Chaolai Tong

  DOI：10.1055/s-0037-1610132

  日期：2018.7

  A pharmaceutical-oriented, copper(II)-catalyzed methoxylation of aryl C(sp2)–H bonds has been developed. This simple and environmentally benign reaction system occurs efficiently using oxygen as oxidant with broad substrate scope and high functional group tolerance.

  已开发出一种以药物为导向、铜 (II) 催化的芳基 C(sp2)-H 键甲氧基化。这种简单且环境友好的反应体系使用氧气作为氧化剂有效地发生，具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。