1-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine | 1345892-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)-phenyl-methyl]-4-(2-imidazol-1-ylethyl)piperazine；1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(2-imidazol-1-ylethyl)piperazine
• CAS: 1345892-34-3
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄
• 分子量: 380.92
• InChiKey: BNDVGBUJGXLTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪-1-基]乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四乙基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型咪唑和三唑衍生物的设计、合成及抗真菌活性

  摘要：

  三唑和咪唑被结合到许多抗真菌化合物的结构中。在这项研究中，设计了一系列新的 1,2,4-三唑、咪唑、苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为细胞色素 P450 14α-脱甲基酶 (14DM) 的抑制剂。使用 Autodock 程序将这些结构对接到 MT-CYP51 的活性位点。合成了具有最佳结合能的 16 种化合物。新化合物的化学结构通过元素和光谱（1H-NMR 和质谱）分析得到证实。研究了所有化合物对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近皮念珠菌、克鲁泽念珠菌、都柏林念珠菌、烟曲霉、黄曲霉、犬小孢子菌、石膏小孢子菌、毛癣菌属植物的抗真菌活性。一些化合物对大多数测试的真菌显示出优异的体外抗真菌活性。化合物 2、9 和 10 对几种对氟康唑和伊曲康唑的耐药真菌具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000357