1-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine | 1345892-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)-phenyl-methyl]-4-(2-imidazol-1-ylethyl)piperazine；1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(2-imidazol-1-ylethyl)piperazine
• CAS: 1345892-34-3
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄
• 分子量: 380.92
• InChiKey: BNDVGBUJGXLTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪-1-基]乙醇	2-{4-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethan-1-ol	109806-71-5	C19H23ClN2O	330.857
  1-(2-氯乙基)-4-[(4-氯苯基)(苯基)甲基]哌嗪	1-(2-chloroethyl)-4-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazine	102163-64-4	C19H22Cl2N2	349.303

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪-1-基]乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四乙基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型咪唑和三唑衍生物的设计、合成及抗真菌活性

  摘要：

  三唑和咪唑被结合到许多抗真菌化合物的结构中。在这项研究中，设计了一系列新的 1,2,4-三唑、咪唑、苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为细胞色素 P450 14α-脱甲基酶 (14DM) 的抑制剂。使用 Autodock 程序将这些结构对接到 MT-CYP51 的活性位点。合成了具有最佳结合能的 16 种化合物。新化合物的化学结构通过元素和光谱（1H-NMR 和质谱）分析得到证实。研究了所有化合物对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近皮念珠菌、克鲁泽念珠菌、都柏林念珠菌、烟曲霉、黄曲霉、犬小孢子菌、石膏小孢子菌、毛癣菌属植物的抗真菌活性。一些化合物对大多数测试的真菌显示出优异的体外抗真菌活性。化合物 2、9 和 10 对几种对氟康唑和伊曲康唑的耐药真菌具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000357

文献信息

• Design, Synthesis and Antifungal Activity of Some New Imidazole and Triazole Derivatives
  作者：Zahra Rezaei、Soghra Khabnadideh、Kamiar Zomorodian、Kyvan Pakshir、Giti Kashi、Narges Sanagoei、Sanaz Gholami

  DOI：10.1002/ardp.201000357

  日期：2011.10

  Triazole and imidazole are incorporated into the structures of many antifungal compounds. In this study a novel series of 1,2,4‐triazole, imidazole, benzoimidazole, and benzotriazole derivatives was designed as inhibitors of cytochrome P450 14α‐demethylase (14DM). These structures were docked into the active site of MT‐CYP51, using Autodock program. Sixteen compounds with the best binding energy were

  三唑和咪唑被结合到许多抗真菌化合物的结构中。在这项研究中，设计了一系列新的 1,2,4-三唑、咪唑、苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为细胞色素 P450 14α-脱甲基酶 (14DM) 的抑制剂。使用 Autodock 程序将这些结构对接到 MT-CYP51 的活性位点。合成了具有最佳结合能的 16 种化合物。新化合物的化学结构通过元素和光谱（1H-NMR 和质谱）分析得到证实。研究了所有化合物对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近皮念珠菌、克鲁泽念珠菌、都柏林念珠菌、烟曲霉、黄曲霉、犬小孢子菌、石膏小孢子菌、毛癣菌属植物的抗真菌活性。一些化合物对大多数测试的真菌显示出优异的体外抗真菌活性。化合物 2、9 和 10 对几种对氟康唑和伊曲康唑的耐药真菌具有抗真菌活性。