2-(3-氟-4-甲基苯基)乙酸甲酯 | 787585-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟-4-甲基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-fluoro-4-methylphenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetate
• CAS: 787585-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: ISUNYZAHRLYMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟-4-甲基苯基)乙酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 (4S,4'S)-2,2'-(1,3-diphenylpropane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的叔碳中心基团的芳基化对四元全碳中心的对映选择性构建

  摘要：

  本文开发了一种对映选择性铜催化的叔碳中心基团芳基化，导致季全碳立体中心。叔碳中心自由基，包括苄基和非苄基自由基，是通过将三氟甲基自由基加成到 α-取代的丙烯酰胺中产生的，随后被手性芳基铜 (II) 物种捕获，以产生具有优异对映选择性的 C-Ar 键。重要的是，与叔碳自由基相邻的酰基酰胺基 (CONHAr) 基团对于不对称自由基偶联至关重要。该反应本身具有底物范围广、官能团相容性好、条件温和等特点。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13052
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-氟-4-甲基苯乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(3-氟-4-甲基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的叔碳中心基团的芳基化对四元全碳中心的对映选择性构建

  摘要：

  本文开发了一种对映选择性铜催化的叔碳中心基团芳基化，导致季全碳立体中心。叔碳中心自由基，包括苄基和非苄基自由基，是通过将三氟甲基自由基加成到 α-取代的丙烯酰胺中产生的，随后被手性芳基铜 (II) 物种捕获，以产生具有优异对映选择性的 C-Ar 键。重要的是，与叔碳自由基相邻的酰基酰胺基 (CONHAr) 基团对于不对称自由基偶联至关重要。该反应本身具有底物范围广、官能团相容性好、条件温和等特点。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13052

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• MULTITARGET FAAH AND COX INHIBITORS AND THERAPEUTICAL USES THEREOF
  申请人：FONDAZIONE INSTITUTO ITALIANO DI TECHNOLOGIA

  公开号：US20150203447A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Multitarget inhibitors of the enzymes Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), Cyclooxygenase-1 (COX-1) and/or Cyclooxygenase-2 (COX-2) having a specific carbamate moiety on the meta or ortho position of the A ring of a substituted biphenyl core and having an halogen in the ortho position of the B ring of the biphenyl core. Also concerns the therapeutical application of the multitarget inhibitors, in particular, in the prevention and treatment of cancer.

  多靶点抑制剂对酶脂肪酰胺水解酶（FAAH）、环氧合酶-1（COX-1）和/或环氧合酶-2（COX-2）具有特定的羧酸酯基团，位于取代联苯核的A环的间位或邻位，并且在联苯核的B环的邻位含有卤素。还涉及多靶点抑制剂的治疗应用，特别是在预防和治疗癌症方面。
• LXR receptor modulators
  申请人：Lebreton Luc

  公开号：US20070099960A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Benzenesulfonamide derivative compounds corresponding to the general formula (I): and their pharmaceutically acceptable addition salts; a process for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds as a pharmacologically active substance, in particular in the treatment of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, inflammatory diseases; hypercholesterolemia, and diabetes.

  苯磺酰胺衍生物化合物对应于通式（I）：及其药学上可接受的加合盐；制备这种化合物的方法；含有这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用作药理活性物质，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症和糖尿病治疗中的用途。
• CaSR antagonist
  申请人：Shinagawa Yuko

  公开号：US20050032796A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. A compound having a calcium-sensing receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition comprising the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis are provided.

  提供一种由以下公式（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如规范所定义。提供具有钙感受器拮抗作用的化合物，包括该化合物的药物组合物，特别是钙受体拮抗剂和治疗骨质疏松症的治疗药物。
• CaSR Antagonist
  申请人：SHINAGAWA YUKO

  公开号：US20090326058A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. A compound having a calcium-sensing receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition comprising the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis are provided.

  提供一种由以下式子（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如规范定义。提供一种具有钙感受受体拮抗作用的化合物，以及包括该化合物的药物组合物，尤其是钙受体拮抗剂和治疗骨质疏松症的药物。