bromo-6 chloro-8 chromanne | 81258-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: bromo-6 chloro-8 chromanne
• 英文别名: 6-bromo-8-chlorochroman；6-Bromo-8-chloro-chroman；6-bromo-8-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 81258-19-7
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: AFFAGOSZFYMTID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-6 chloro-8 chromanne 在 盐酸 、 chromium(III) oxide 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氮气 、 水 、 sodium 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 1,7,8,9-四氢-5-氯吡喃并(2,3-g)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de pyranno[fetg]吲哚

  摘要：

  叠氮乙酸乙酯与 6-甲酰基色满的反应，然后将所得叠氮化物环化，生成 1,7,8,9-四氢吡喃并[2,3-g]吲哚和 2,3,4,8-四氢吡喃并[3,2] -f]吲哚。描述了这些新三环系统的化学反应性的某些方面。合成的所有产品的结构都是在 1H 核磁共振数据的基础上建立的。

  DOI：

  10.1139/v82-298
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 均三甲苯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 bromo-6 chloro-8 chromanne
  参考文献：
  名称：

  [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者投与至少一种化学实体的有效量以减轻疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化学实体或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

  公开号：

  WO2013033085A1

文献信息

• Pyrano-indoles
  申请人：Societe de Recherches Industrielles

  公开号：US04436915A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  The present invention relates as new industrial product to a derivative of pyrano-indole chosen from the group constituted by: (i) the pyrano[2,3-g]indoles of general formula: ##STR1## in which: X represents a group ##STR2## (where R is a lower alkyl group, OH, lower alkoxy, tosyloxy, NH.sub.2) or >CH--NR'R" (where R' and R", which are identical or different, each represent H or a lower alkyl); R.sub.1 represents an atom of hydrogen, a lower alkyl group, or COY.sub.1 (where Y.sub.1 is a lower alkyl group, an amino acid group CH.sub.2 CH(COOH) NH.sub.2 or an aminoalkylene group --(CH.sub.2).sub.n --NR'R" in which n is a whole number between 1 and 4 and R' and R" are defined as hereinabove); R.sub.2 represents an atom of hydrogen, or a COY.sub.2 group (where Y.sub.2 is OH or lower alkoxy; R.sub.3 represents an atom of hydrogen, an atom of halogen, a CHO group, lower alkyl, CF.sub.3, (CH.sub.2).sub.n NR'R" or CO--CONR'R" (where n, R' and R" are defined as hereinabove, and R.sub.4 represents an atom of hydrogen, an atom of halogen, an OH group, lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3 or NR'R" (where R' and R" are defined as hereinabove); (ii) the pyrano[3,2-f]indoles of general formula: ##STR3## where X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are defined as hereinabove; and (iii) their acid addition salts. The invention also relates to the process for preparing this derivative and to its application in therapeutics.

  本发明涉及一种吡喃并吲哚衍生物，所述衍生物选自以下组成的群体：（i）一般式为：##STR1## 其中：X代表一个基团##STR2##（其中，R是较低的烷基，OH，较低的烷氧基，tosyloxy，NH.sub.2或>CH--NR'R"（其中，R'和R"相同或不同，每个代表H或较低的烷基）；R.sub.1代表氢原子，较低的烷基或COY.sub.1（其中，Y.sub.1是较低的烷基，氨基酸基团CH.sub.2 CH（COOH）NH.sub.2或氨基烷基--（CH.sub.2）.sub.n --NR'R"，其中n是1到4之间的整数，R'和R"如上所定义）；R.sub.2代表氢原子或COY.sub.2基团（其中，Y.sub.2是OH或较低的烷氧基）；R.sub.3代表氢原子、卤素原子、CHO基团、低烷基、CF.sub.3、（CH.sub.2）.sub.n NR'R"或CO--CONR'R"（其中，n，R'和R"如上所定义），R.sub.4代表氢原子、卤素原子、OH基团、低烷基、低烷氧基、CF.sub.3或NR'R"（其中，R'和R"如上所定义）的原子；（ii）一般式为：##STR3## 其中，X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上所定义；以及（iii）它们的酸盐。本发明还涉及制备该衍生物的过程以及其在治疗学中的应用。
• Pyrano[2,3-g]indoles useful as anti-ulcerous, anti-inflammatory and
  申请人：Societe de Recherches Industrielles

  公开号：US04680411A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  The present invention relates as new industrial product to a derivative of pyrano-indole chosen from the group constituted by: (i) the pyrano[2,3-g]indoles of general formula: ##STR1## in which: X represents a group ##STR2## (where R is a lower alkyl group, OH, lower alkoxy, tosyloxy, NH.sub.2) or ##STR3## (where R' and R", which are identical or different, each represent H or a lower alkyl); R.sub.1 represents an atom of hydrogen, a lower alkyl group, or COY.sub.1 (where Y.sub.1 is a lower alkyl group, an amino acid group CH.sub.2 CH(COOH) NH.sub.2 or an aminoalkylene group -(CH.sub.2).sub.n -NR'R" in which is a whole number between 1 and 4 and R' and R" are defined as hereinabove); R.sub.2 represents an atom of hydrogen, or a COY.sub.2 group (where Y.sub.2 is OH or lower alkoxy; R.sub.3 represents an atom of hydrogen, an atom of halogen, a CHO group, lower alkyl, CF.sub.3, (CH.sub.2).sub.n NR'R" or CO-CONR'R" (where n, R' and R" are defined as hereinabove), and R.sub.4 represents an atom of hydrogen, an atom of halogen, an OH group, lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3 or NR'R" (where R' and R" are defined as hereinabove); (ii) the pyrano [3,2-f]indoles of general formula: ##STR4## where X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are defined as hereinabove; and (iii) their acid addition salts. The invention also relates to the process for preparing this derivative and to its application in therapeutics.

  本发明涉及一种吡喃吲哚衍生物，选择自以下组合物组成的群体：（i）通式为：##STR1## 其中：X代表基团##STR2##（其中R是较低的烷基，OH，较低的烷氧基，tosyloxy，NH.sub.2）或##STR3##（其中R'和R"相同或不同，每个代表H或较低的烷基）；R.sub.1代表氢原子，较低的烷基或COY.sub.1（其中Y.sub.1是较低的烷基，氨基酸基团CH.sub.2 CH（COOH）NH.sub.2或氨基烷基基团-(CH.sub.2).sub.n-NR'R"，其中n为1到4之间的整数，R'和R"如上所述）；R.sub.2代表氢原子或COY.sub.2基团（其中Y.sub.2是OH或较低的烷氧基）；R.sub.3代表氢原子，卤素原子，CHO基团，较低的烷基，CF.sub.3，（CH.sub.2).sub.n-NR'R"或CO-CONR'R"（其中n，R'和R"如上所述），R.sub.4代表氢原子，卤素原子，OH基团，较低的烷基，较低的烷氧基，CF.sub.3或NR'R"（其中R'和R"如上所述）；（ii）通式为：##STR4## 其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上所述；（iii）其酸加成盐。本发明还涉及制备该衍生物的方法及其在治疗中的应用。
• KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20160251318A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Certain chemical entities are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。还提供了包含至少一种化学实体和一个或多个药用载体的制药组合物。描述了治疗对KMO活性抑制有反应的某些疾病和障碍的患者的方法，其中包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量，以减轻疾病或障碍的症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化学实体作为活性药剂或与一个或多个其他治疗剂联合使用至少一种化学实体。此外，还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• Dérivé de pyranno-indole et son procédé de préparation
  申请人：SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES S.O.R.I. Société anonyme dite:

  公开号：EP0043752A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  La présente invention concerne en tant que produit industriel nouveau un dérivé de pyranno-indole choisi parmi l'ensemble constitué par (i) les pyranno[2,3-g]indoles de formule générale: dans laquelle X représente un groupe > CH2, >CHOH, >CO, >C=NR (où R est un groupe alkyle inférieur, OH, alkoxy inférieur, tosyloxy, CH2) ou >CHNR'R" (où R' et R" identiques ou différents, représentent chacun H ou un alkyle inférieur); R1 représente l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, ou COY1 [où Y1 est un groupe alkyle inférieur, un groupe aminoacide CH2CH(COOH)NH2 ou un groupe aminoalkylène -(CH2)n-NR'R" dans lequel n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R' et R" sont définis comme ci-dessus]; R2 représente l'atome d'hydrogène ou un groupe COY2 (où Y2 est OH ou alkoxy inférieur); R3 représente l'atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe CHO, alkyle inférieur, CF3, (CH2)nNR'R" ou CO-CONR'R" (où n, R' et R" sont définis comme ci-dessus), et R4 représente l'atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe OH, alkyle inférieur, alkoxy inférieur, CF3 ou NR'R" (où R' et R" sont définis comme ci-dessus); (ii) les pyranno[3,2-f]indoles de formule générale où X, R1, R2, R3 et R4 sont définis comme ci-dessus; et (iii) leurs sels d'addition d'acide. Elle concerne également le procédé de préparation de ce dérivé et son application en thérapeutique.

  作为一种新的工业产品，本发明涉及一种吡喃吲哚衍生物，该衍生物选自以下组别 (i) 通式如下的吡喃并[2,3-g]吲哚 其中 X 代表基团 >CH2，>CHOH，>CO、 >C=NR（其中 R 是低级烷基、OH、低级烷氧基、对甲苯磺酰氧基、CH2）或 >CHNR'R"（其中 R' 和 R "可以相同或不同，各自代表 H 或低级烷基）； R1 代表氢原子、低级烷基或 COY1 [其中 Y1 是低级烷基、氨基酸基 CH2CH(COOH)NH2 或氨基烯基 -(CH2)n-NR'R"，其中 n 是 1 至 4 之间的整数，R'和 R "的定义同上]； R2 代表氢原子或 COY2 基团（其中 Y2 为 OH 或低级烷氧基）； R3 代表氢、卤素、CHO、低级烷基、CF3、(CH2)nNR'R" 或 CO-CONR'R"（其中 n、R' 和 R" 如上定义），以及 R4 代表氢、卤素、OH、低级烷基、低级烷氧基、CF3 或 NR'R"（其中 R' 和 R "如上定义）； (ii) 通式如下的吡喃并[3,2-f]吲哚 其中 X、R1、R2、R3 和 R4 如上定义；以及 (iii) 它们的酸加成盐。 本研究还涉及这种衍生物的制备过程及其治疗应用。
• PICART, F.
  作者：PICART, F.

  DOI：——

  日期：——