[(2,6-((i-Pr)2PO)2C6H3)Ni(NCCH3)][BPh4] | 1135402-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: [(2,6-((i-Pr)2PO)2C6H3)Ni(NCCH3)][BPh4]
• CAS: 1135402-27-5
• 化学式: C₂₀H₃₄NNiO₂P₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 760.367
• InChiKey: DMHXCXNBIPTFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯硼钠 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2,6-((i-Pr)2PO)2C6H3)Ni(NCCH3)][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  镍（II）阳离子螯合配合物催化的丙烯腈区域选择性加氢胺化

  摘要：

  阳离子钳型配合物[{（i -Pr 2 PCH 2 CH 2）2 CH} Ni（NCCH 3）] [BPh 4 ]（1），[{2,6-（i -Pr 2 PCH 2）2 -C 6 H 3 } Ni（NCCH 3）] [BPh 4 ]（2），[{2,6-（i -Pr 2 PO）2 -C 6 H 3 } Ni（NCCH 3）] [BPh 4 ] （3）和[{2,6-（i已经制备了-Pr 2 PO）2 -3，5-Cl 2 -C 6 H} Ni（NCCH 3）] [BPh 4 ]（6），并通过NMR光谱和X射线晶体学对其进行了充分表征。的镍-溴前体的循环伏安法的测量2，3，和6表示取代CH 2被O在配体骨架部分，或一些经Cl的芳族质子的，使得该金属中心不易被氧化。评估的催化活性1 - 3，6，和吨的-Bu类似物1将苯胺加到丙烯腈中的结果表明3是最有效的催化剂前体。的分离[{（吨-Bu 2 PCH 2 CH

  DOI：

  10.1021/om800840u