N-nitro-m-nitro-p-toluenesulfamide | 43215-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-nitro-m-nitro-p-toluenesulfamide
• 英文别名: 4-methyl-N,3-dinitrobenzenesulfonamide
• CAS: 43215-00-5
• 化学式: C₇H₇N₃O₆S
• 分子量: 261.215
• InChiKey: VYQGFMNYNIILBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitro-m-nitro-p-toluenesulfamide 生成 N-chloro-4-methyl-N,3-dinitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LUKYANOV O. A.; KOZLOVA I. K.; TARTAKOVSKIJ V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. , 1976, HO 2, 421-424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyanoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-nitro-m-nitro-p-toluenesulfamide
  参考文献：
  名称：

  二硝胺及其盐类

  摘要：

  已经为一类新的无机化合物开发了一种有机合成策略，即二硝胺及其金属盐、铵盐和取代铵盐。基本概念已在N-烷基-N-硝基甲苯磺酰胺的β-取代衍生物与碱的模型反应中得到检验，并以N,N-二甲基-β-氨基丙腈的脱氰乙基化反应为例进行了验证。

  DOI：

  10.1007/bf00699142

文献信息

• Addition of primaryN-nitroamides to activated olefins
  作者：O. A. Luk'yanov、V. P. Gorelik、O. S. Reshetova、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf00698243

  日期：1994.7

  PrimaryN-nitrosulfamides readily undergo addition to acrolein and vinyl ketones to yieldN-γ-oxoalkyl-N-nitrosulfamides. The presence of a second substituent at the double bond hinders the reaction.N-Nitrourethane reacts with activated carbonyl compounds and α-nitroolefins.

  初级 N-硝基磺酰胺很容易与丙烯醛和乙烯基酮加成生成 N-γ-氧代烷基-N-硝基磺酰胺。双键上第二个取代基的存在阻碍了反应。N-硝基氨基甲酸乙酯与活性羰基化合物和α-硝基烯烃反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.18.8, page 342 - 345
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mathews, B. R., Journal of Physical Chemistry, 1919, vol. 24, p. 108 - 119
  作者：Mathews, B. R.

  DOI：——

  日期：——
• Mathews, Journal of Physical Chemistry, 1920, vol. 24, p. 112,116
  作者：Mathews

  DOI：——

  日期：——
• Lukjanow O. A., Gorelik W. P., Reshetowa O. S., Tartakowskiii W. A., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 7, S 1261-1263
  作者：Lukjanow O. A., Gorelik W. P., Reshetowa O. S., Tartakowskiii W. A.

  DOI：——

  日期：——