3-(benzenesulfonylimino)-1,1-dimethyl-1,3-silathiane | 249641-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzenesulfonylimino)-1,1-dimethyl-1,3-silathiane
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(phenylsulfonylimino)-1,3-thiasilinane；N-(3,3-dimethyl-1,3-thiasilinan-1-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 249641-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S₂Si
• 分子量: 301.506
• InChiKey: DLRRDRDZMJAKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzenesulfonylimino)-1,1-dimethyl-1,3-silathiane 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到N-[{3-[Hydroxy(dimethyl)silyl]propyl}(methyl)-lambda~4~-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-硫代硅烷基环烷烃的五元和六元S-官能衍生物的合成及相对稳定性

  摘要：

  已经在各种条件下检查了五元和六元1,3-硫代硅烷基环烷烃的氧化，酰亚胺化和S-甲基化反应。在小号的1,3- thiasilacycloalkanes官能化衍生物进行溶剂化SiC（S）键断裂在质子介质。开环的难易程度取决于S功能和环的大小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00348-6
• 作为产物：
  描述：

  chloramine-B 、 3,3-Dimethyl-3-sila-1-thiacyclohexan 在 tetraethylbenzylammonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到3-(benzenesulfonylimino)-1,1-dimethyl-1,3-silathiane
  参考文献：
  名称：

  1,3-硫代硅烷基环烷烃的五元和六元S-官能衍生物的合成及相对稳定性

  摘要：

  已经在各种条件下检查了五元和六元1,3-硫代硅烷基环烷烃的氧化，酰亚胺化和S-甲基化反应。在小号的1,3- thiasilacycloalkanes官能化衍生物进行溶剂化SiC（S）键断裂在质子介质。开环的难易程度取决于S功能和环的大小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00348-6

文献信息

• (N-trifluoromethanesulfonyl)sulfimides of linear and cyclic organosilicon sulfides
  作者：E. N. Suslova、A. I. Albanov、B. A. Shainyan

  DOI：10.1134/s1070363210030126

  日期：2010.3

  reactivity of N-trifyl-substituted sulfimides with respect to electrophilic reagents and increased their stability. Mass spectra of isomeric cyclic organosilicon N-trifluoromethanesulfonyl-substituted sulfimides VII, X, their acyclic analog III, and the product of the decomposition of the latter at the Si-C(S) bond IV were studied. The mechanism of formation of sulfimides in nonaqueous media is discussed

  研究了N-（氯）三氟甲磺酰胺的钠盐与线性和环状的五元和六元有机硅硫化物的反应，并合成了它们的第一批N-三氟甲磺酰基取代的酰亚胺。将结果与相同底物与氯胺B的反应数据进行比较。观察到高负电三氟甲磺酰基的明显明显的稳定作用，这降低了N-三氟取代的亚磺酰亚胺相对于亲电试剂的反应性并增加了他们的稳定性。异构体环状有机硅N-三氟甲磺酰基取代的磺酰亚胺VII，X的质谱研究了它们的无环类似物III以及后者在Si-C（S）键IV上的分解产物。讨论了在非水介质中形成亚磺酰亚胺的机理。
• Synthesis and relative stability of five- and six-membered S-functional derivatives of 1,3-thiasilacycloalkanes
  作者：Elena N Suslova、Aleksandr I Albanov、Bagrat A Shainyan

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00348-6

  日期：2003.7

  Oxidation, imidation, and S-methylation reactions of five- and six-membered 1,3-thiasilacycloalkanes have been examined under various conditions. The S-functional derivatives of 1,3-thiasilacycloalkanes undergo solvolytic SiC(S) bond cleavage in protic media. The ease of the ring opening depends on the S-functionality and on the ring size.

  已经在各种条件下检查了五元和六元1,3-硫代硅烷基环烷烃的氧化，酰亚胺化和S-甲基化反应。在小号的1,3- thiasilacycloalkanes官能化衍生物进行溶剂化SiC（S）键断裂在质子介质。开环的难易程度取决于S功能和环的大小。