N-[{3-[Hydroxy(dimethyl)silyl]propyl}(methyl)-lambda~4~-sulfanylidene]benzenesulfonamide | 600156-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[{3-[Hydroxy(dimethyl)silyl]propyl}(methyl)-lambda~4~-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[hydroxy(dimethyl)silyl]propyl-methyl-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 600156-73-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃S₂Si
• 分子量: 319.521
• InChiKey: FUUZROOYLOALEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[{3-[Hydroxy(dimethyl)silyl]propyl}(methyl)-lambda~4~-sulfanylidene]benzenesulfonamide 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-[3-[[3-[N-(benzenesulfonyl)-S-methylsulfinimidoyl]propyl-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]propyl-methyl-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-硫代硅烷基环烷烃的五元和六元S-官能衍生物的合成及相对稳定性

  摘要：

  已经在各种条件下检查了五元和六元1,3-硫代硅烷基环烷烃的氧化，酰亚胺化和S-甲基化反应。在小号的1,3- thiasilacycloalkanes官能化衍生物进行溶剂化SiC（S）键断裂在质子介质。开环的难易程度取决于S功能和环的大小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00348-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-3-sila-1-thiacyclohexan 在 氢氧化钾 、 tetraethylbenzylammonium chloride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[{3-[Hydroxy(dimethyl)silyl]propyl}(methyl)-lambda~4~-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-硫代硅烷基环烷烃的五元和六元S-官能衍生物的合成及相对稳定性

  摘要：

  已经在各种条件下检查了五元和六元1,3-硫代硅烷基环烷烃的氧化，酰亚胺化和S-甲基化反应。在小号的1,3- thiasilacycloalkanes官能化衍生物进行溶剂化SiC（S）键断裂在质子介质。开环的难易程度取决于S功能和环的大小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00348-6