摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

lithium (diphenylphosphino)acetylide | 122068-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium (diphenylphosphino)acetylide
英文别名
[(Diphenylphosphino)ethynyl]lithium
lithium (diphenylphosphino)acetylide化学式
CAS
122068-86-4
化学式
C14H10LiP
mdl
——
分子量
216.148
InChiKey
UDEDWXFWDMZCIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium (diphenylphosphino)acetylide三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以8%的产率得到({Bis[(diphenylphosphino)ethynyl]phosphino}ethynyl)(diphenyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized Mono-, Di-, Tri-, and Tetraphosphines: Attempted Application to Prepare Hyperbranched Polymers and Dendrimers Built with Phosphines at Each Branching Point
    摘要:
    描述了几种功能化的单、双、三和四膦的合成。这些化合物用于尝试制备超支化聚合物和树枝状分子,其结构中的每个分支点都拥有自由的膦基团。这些尝试并未完全成功,但已分离出几种膦乙炔衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6402
  • 作为产物:
    描述:
    乙炔基(二苯基)膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 lithium (diphenylphosphino)acetylide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized Mono-, Di-, Tri-, and Tetraphosphines: Attempted Application to Prepare Hyperbranched Polymers and Dendrimers Built with Phosphines at Each Branching Point
    摘要:
    描述了几种功能化的单、双、三和四膦的合成。这些化合物用于尝试制备超支化聚合物和树枝状分子,其结构中的每个分支点都拥有自由的膦基团。这些尝试并未完全成功,但已分离出几种膦乙炔衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6402
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MOLECULAR CARTESIAN-COORDINATE PLATFORMS<br/>[FR] PLATEFORMES DE COORDONNÉES CARTÉSIENNES MOLÉCULAIRES
    申请人:UNIV CHICAGO
    公开号:WO2012135565A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    A compound of formula MOL -M-L, wherein M is a 5 or 6-coordinate metal, L is a bidentate ligand, and MOL is a compound of formula (II) : (II) wherein X is C and R\ R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein. In another embodiment, a system comprises a substrate and a compound of the present disclosure immobilized on the substrate. In still another embodiment, a method comprises introducing a reagent to a substrate presenting the compound of the present disclosure.
    一个化合物的公式为MOL -M-L,其中M是一个5或6配位的金属,L是一个双齿配体,而MOL是一个公式为(II)的化合物:(II)其中X是C,R\ R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11和R12如此所定义。在另一个实施例中,系统包括一个基板和本公告中的化合物固定在基板上。在另一个实施例中,一种方法包括向呈现本公告中的化合物的基板引入试剂。
  • Phosphorus-Substituted η<sup>1</sup>-Vinylidene Tungsten Complexes:  Synthesis and Cyclization
    作者:Junes Ipaktschi、Frank Munz、Thomas Klotzbach
    DOI:10.1021/om0493715
    日期:2005.1.1
    LiC⋮CP(C6H5)2 (5) with the tungsten carbonyl complex (η5-Cp)(CO)2(NO)W (1a) afforded at −30 °C after protonation the bimetallic complexes [(Ph2P)HCC}(NO)(η5-Cp)W−W(η5-Cp)(NO)(CO)CCH(PPh2)}] (8a,b). It could be shown that prior to the formation of 8a,b the η1-vinylidene complex (η5-Cp)(CO)2(NO)WCCH(PPh2) (7) is formed as an intermediate, which reacts with an additional η1-vinylidene complex 7 present in
    LIC的⋮CP的稀溶液的反应(C 6 H ^ 5)2(5)与钨羰基络合物(η 5 -Cp)(CO)2(NO)W(1A质子化后在-30℃下得到)双金属络合物[(PH 2 P)HC ç}(NO)(η 5 -Cp)W-W(η 5 -Cp)(NO)(CO)C CH(PPH 2)}](图8a,b) 。它可以表明的形成之前图8a,b的η 1 -vinylidene络合物(η 5 -Cp)(CO)2(NO)W,Ç CH(PPH 2)(7)形成为一个中间体,该中间体进行反应与另外的η 1 -vinylidene复杂7在溶液中存在通过失去1个摩尔一氧化碳,得到所观察到的产品。在η 1 -vinylidene复杂7及其类似衍生物(η 5 -Cp)(CO)2(NO)W,Ç CH(机动设备2)(10 ;的Mes = 2,4,6-三甲基苯)处于在溶液中稳定- 60°C,可通过光谱学方法鉴定。在η 1个-vinylidene络合物7和10被捕获与(η
  • Carty, A. J.; Hota, N. K.; Ng, T.W., Canadian Journal of Chemistry, 1971, vol. 49, p. 2706 - 2711
    作者:Carty, A. J.、Hota, N. K.、Ng, T.W.、Patel, H. A.、O'Connor, T. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.6, page 401 - 408
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐