5-[N'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-hydrazino]-5-oxo-3-phenylpentanoic acid | 320727-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-[N'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-hydrazino]-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
• 英文别名: 5-[N'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazino]-5-oxo-3-phenylpentanoic acid；5-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
• CAS: 320727-73-9
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 444.487
• InChiKey: QFWCTZWWQWXWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-3-氨基苯甲酸 、 5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid 、 5-[N'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-hydrazino]-5-oxo-3-phenylpentanoic acid 以5 mg的产率得到5-{N'-[5-(4-methylpyridin-2-ylamino)pentanoyl]hydrazino}-3-phenyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊二酸 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[N'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-hydrazino]-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953

文献信息

• Diacylhydrazine derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06649613B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  Diacylhydrazine derivatives of general formula (I) wherein X, Y, Z, R1, 2 and R3 are as defined herein, and their physiologically acceptable salts or solvates thereof, are integrin inhibitors and can be used to combat thromboses, myocardial infarcts, coronary cardiac diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumors, osteoporosis, infections, and restenosis following angioplasty or during pathological processes that are maintained or propagated by angiogenesis.

  通用式（I）的二酰基肼衍生物 其中X、Y、Z、R1、2和R3如本文所定义，并且它们的生理上可接受的盐或溶剂化合物，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉粥样硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染，以及在血管成形术后或由血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄。
• [DE] DIACYLHYDRAZINDERIVATE<br/>[EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001005753A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Diacylhydrazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin X, Y, Z, R?1, R2 und R3¿, die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.

  通用式（I）的二酰肼衍生物，其中X，Y，Z，R?1，R2和R3¿具有专利权要求1中所述的含义，以及其生理上无害的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓，心肌梗塞，冠心病，动脉粥样硬化，炎症，肿瘤，骨质疏松症，感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管新生维持或传播的病理过程。
• DIACYLHYDRAZINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1194401A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6649613B1
  申请人：——

  公开号：US6649613B1

  公开（公告）日：2003-11-18