(2,3,4-Trimethoxybenzyl)amine hydrochloride | 1000854-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4-Trimethoxybenzyl)amine hydrochloride
• 英文别名: (2,3,4-trimethoxyphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1000854-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 233.695
• InChiKey: JOUUAHSPFFDZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 肟 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2,3,4-Trimethoxybenzyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸钠催化的好氧氧化Csp2 ？Csp3偶联：4芳基二氢异喹啉酮部分的直接构建

  摘要：

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300832

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• 6,9-Disubstituted Purine Derivatives And Their Use For Treating Skin
  申请人：Szucova Lucie

  公开号：US20080009508A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides methods and compositions for countering the adverse effects of aging on mammalian cells in vitro and in vivo, especially human skin cells and human skin, and treatment of hyperproliferative and related skin diseases in mammals by administering compositions containing 6,9-disubstituted purine derivatives.

  本发明提供了一种方法和组合物，用于对抗体外和体内哺乳动物细胞衰老的不良影响，特别是人类皮肤细胞和人类皮肤，并通过给予含有6,9-二取代嘌呤衍生物的组合物来治疗哺乳动物的高增殖和相关皮肤疾病。
• Protecting groups for asparagine and glutamine in peptide synthesis
  申请人：MILLIPORE CORPORATION

  公开号：EP0292228A2

  公开（公告）日：1988-11-23

  Trialkoxybenzyl (Taob) protected asparagine and glutamine, a method of synthesis and a method of use are provided. The Taob protected Asn and Gln have the following formulae: wherein Z is an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms; X and W are any α-protecting group which can be selectively removed while maintaining Taob intact; Y is H or any group sufficiently active or activatable to react with NH₂- or NH= to generate an amide bond; n is 1 for asparagine or 2 for glutamine. These derivatives are stable in solution, have good solubility in organic solvents and couple directly without side reactions.

  提供了三烷氧基苄基（Taob）保护天冬酰胺和谷氨酰胺、合成方法和使用方法。三烷氧基苄基（Taob）保护的天冬酰胺和谷氨酰胺具有下式： 其中 Z 是具有 1 至 10 个碳原子的烷基；X 和 W 是任何可选择性去除同时保持 Taob 完整的 α 保护基团；Y 是 H 或任何具有足够活性或可活化的基团，可与 NH₂- 或 NH= 反应生成酰胺键；n 对天冬酰胺为 1，对谷氨酰胺为 2。这些衍生物在溶液中稳定，在有机溶剂中溶解性好，可直接耦合而不会产生副反应。
• Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as Raf kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20060211702A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., RAF), and thus are useful, for example, for the treatment of RAF mediated diseases.

  本发明提供了具有以下式子的化合物： 其中 A-B 共同代表下列结构之一： n、R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 、Y 和 Z 如本文的类和亚类所定义，及其药物组合物，如本文的一般和亚类所描述，这些化合物可用作蛋白激酶（如 RAF）的抑制剂，因此可用于治疗 RAF 介导的疾病等。
• 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1, 2-DIONES AS CXC CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1355875A1

  公开（公告）日：2003-10-29