1-[7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl]-3-[N-methyl-N-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-amino]-propane | 754937-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-[7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl]-3-[N-methyl-N-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-amino]-propane
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3-[3-[(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-methylamino]propyl]-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 754937-01-4
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₄
• 分子量: 452.594
• InChiKey: ACBJYRWIMRZKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-2-酮 生成 1-[7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl]-3-[N-methyl-N-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-amino]-propane
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralin derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新的氨基四氢萘衍生物，其中B是亚甲基，当A是--CH.sub.2--CH.sub.2--时，B也可以是羰基或硫代羰基；E是一种C.sub.2-C.sub.4直链烷基，可以选择性地被C.sub.1-C.sub.3烷基取代，或者是2-羟基-n-丙烷基，2-羟基-n-丁烷基或3-羟基-n-丁烷基；R.sub.1是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基、C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基硫、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或苯基C.sub.1-C.sub.3烷氧基；R.sub.2是氢、氯、溴、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基苯基C.sub.1-C.sub.3烷氧基、或C.sub.1-C.sub.3烷基或者与R.sub.1一起可以是C.sub.1-C.sub.2烷二氧基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地选自氢、氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.3烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基，或者一起可以是亚甲基二氧基；R.sub.5是氢、C.sub.3-C.sub.5烯丙基、C.sub.1-C.sub.3烷基或苯基C.sub.1-C.sub.3烷基，以及其无毒的、药学上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是长效降低心率和减少心脏对O.sub.2需求的作用。

  公开号：

  US04584293A1

文献信息

• REIFFEN, M.;HEIDER, J.;AUSTEL, V.;HAUEL, N.;KOBINGER, W.;LILLIE, C.
  作者：REIFFEN, M.、HEIDER, J.、AUSTEL, V.、HAUEL, N.、KOBINGER, W.、LILLIE, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4584293A
  申请人：——

  公开号：US4584293A

  公开（公告）日：1986-04-22