N-[(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methyl-3-oxopropan-1-amine hydrochloride | 1132073-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-[(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methyl-3-oxopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: N-[(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methyl-3-oxopropan-1amine hydrochloride；3-[(3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)methyl-methylamino]-1-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 1132073-53-0
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₅*ClH
• 分子量: 505.054
• InChiKey: NNEQOONJLJBJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methyl-3-oxopropan-1-amine hydrochloride 、 ({3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基}甲基)(甲基)胺 生成 N-[(2,3-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  化合物的式子（I）：其中：R1代表氢原子或从环烷基，苄基和可选取代烷基中选择的基团，R2，R3，R4和R5分别代表氢原子或羟基，甲基，-OSO2R10，-OCOR10或可选取代的烷氧基团，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成-O-（CH2）q-O-，-O-CH = CH-O-或-O-CH = CH-的基团，R6，R7，R8和R9分别代表氢原子或烷氧基团，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成-O-（CH2）q-O-的基团，R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基，NR11R'11和可选取代烷基中选择的基团，R11和R'11分别代表氢原子或烷基，或R11和R'11与携带它们的氮原子一起形成可选取代的单环或双环含氮杂环，X代表O，NH或CH2，m和p分别代表0或1，n和q分别代表1或2，以外消旋形式或光学异构体形式存在，并且与药学上可接受的酸形成的加成盐。含有该化合物的药物在治疗各种病理方面有用。

  公开号：

  US08076325B2
• 作为产物：
  描述：

  ({3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基}甲基)(甲基)胺 、 3-Acryloyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl]-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methyl-3-oxopropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。

  公开号：

  US20090069296A1

文献信息

• US8076325B2
  申请人：——

  公开号：US8076325B2

  公开（公告）日：2011-12-13