methyl N-[(3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-formyl-6-oxoheptyl]-N-methylcarbamate | 438627-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-formyl-6-oxoheptyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 438627-90-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: JCPOWBLBJUJPAZ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-formyl-6-oxoheptyl]-N-methylcarbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl {2-[(1R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A new enantioselective route to the Sceletium alkaloids via a cyclopentanone–cyclohexenone transformation

  摘要：

  An enantioselective route to the Sceletium alkaloids has been developed using the 2.3.4-trioxycyclopentanone chiral building block by carrying out its conversion into a 4.4-disubstituted cyclohexenone derivative. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00033-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-methyl-3-(2-methylamino-ethyl)-cyclopentane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl N-[(3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-formyl-6-oxoheptyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A new enantioselective route to the Sceletium alkaloids via a cyclopentanone–cyclohexenone transformation

  摘要：

  An enantioselective route to the Sceletium alkaloids has been developed using the 2.3.4-trioxycyclopentanone chiral building block by carrying out its conversion into a 4.4-disubstituted cyclohexenone derivative. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00033-3