N-<2-Cyan-ethyl>-hexamethylen-diamin | 4748-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<2-Cyan-ethyl>-hexamethylen-diamin
• 英文别名: 3-[(6-Aminohexyl)amino]propanenitrile；3-(6-aminohexylamino)propanenitrile
• CAS: 4748-74-7
• 化学式: C₉H₁₉N₃
• 分子量: 169.27
• InChiKey: FHCGQVQMXLXJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.943 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Cyan-ethyl>-hexamethylen-diamin 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-amino-propyl)-hexanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  亚精和亚精的类似物。I.通过还原氰基化的α-α-二甲基乙二胺来合成聚乙烯亚胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00336a006
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 丙烯腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<2-Cyan-ethyl>-hexamethylen-diamin
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物邻苯二甲胺平台上分子库的合成及其生物学评估†

  摘要：

  Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂，最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过（E的缩合直接合成了邻苯二甲胺）-3-（3,5-二溴-4-甲氧基苯基）丙烯酸和相应的Boc保护的多胺，然后用TFA进行Boc脱保护。此外，使用该反应方案，通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链，通过这两个片段的不同组合（苯环取代，双键几何结构或链不同），合成了其类似物（39个类似物）的文库多胺链中央间隔基团的长度（以红色显示）。筛选所有合成的化合物（苯乙酰胺胺A–C及其类似物）对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性）株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）均显示出细菌生长抑制作用，MIC值在117.8–0.10μM范围内，而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母

  DOI：

  10.1039/c3ob42537a

文献信息

• Iorio,M.A. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 753 - 772
  作者：Iorio,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Somin,I.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 4, p. 122 - 125
  作者：Somin,I.N.

  DOI：——

  日期：——
• Analogs of Spermine and Spermidine. I. Synthesis of Polymethylenepolyamines by Reduction of Cyanoethylated α,ι-Alkylenediamines^1,2
  作者：Mervyn Israel、Joan Samour Rosenfield、Edward J. Modest

  DOI：10.1021/jm00336a006

  日期：1964.11
• Syntheses of a library of molecules on the marine natural product ianthelliformisamines platform and their biological evaluation
  作者：Faiz Ahmed Khan、Saeed Ahmad、Naveena Kodipelli、Gururaj Shivange、Roy Anindya

  DOI：10.1039/c3ob42537a

  日期：——

  A–C are a novel class of bromotyrosine-derived antibacterial agents isolated recently from the marine sponge Suberea ianthelliformis. We have synthesized ianthelliformisamines A–C straightforwardly by the condensation of (E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)acrylic acid and the corresponding Boc-protected polyamine followed by Boc-deprotection with TFA. Further, using this reaction protocol, a library

  Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂，最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过（E的缩合直接合成了邻苯二甲胺）-3-（3,5-二溴-4-甲氧基苯基）丙烯酸和相应的Boc保护的多胺，然后用TFA进行Boc脱保护。此外，使用该反应方案，通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链，通过这两个片段的不同组合（苯环取代，双键几何结构或链不同），合成了其类似物（39个类似物）的文库多胺链中央间隔基团的长度（以红色显示）。筛选所有合成的化合物（苯乙酰胺胺A–C及其类似物）对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性）株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）均显示出细菌生长抑制作用，MIC值在117.8–0.10μM范围内，而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母