Methyl 6-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]anilino]pyrazine-2-carboxylate | 1313913-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 6-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]anilino]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]anilino]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1313913-41-5
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₄
• 分子量: 477.563
• InChiKey: HAJGWCIAPHYQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]anilino]pyrazine-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型2,3,5-取代的吡嗪文库的高效三步一锅合成

  摘要：

  合理的合成设计与大量触发的制备型LCMS之间的合作关系非常强大，能够在很短的时间内以选择性的方式提供非常大的文库。在此，我们提供了一个合成化学方法与随后使用的纯化方法之间可能完美结合的示例，该方法提供了一个〜1000名成员的库，可在不到一个月的时间内平均提供50 mg最终化合物。

  DOI：

  10.1021/co200062n
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-bromo-3-(4-hydroxyphenylamino)pyrazine-2-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Methyl 6-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]anilino]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2,3,5-取代的吡嗪文库的高效三步一锅合成

  摘要：

  合理的合成设计与大量触发的制备型LCMS之间的合作关系非常强大，能够在很短的时间内以选择性的方式提供非常大的文库。在此，我们提供了一个合成化学方法与随后使用的纯化方法之间可能完美结合的示例，该方法提供了一个〜1000名成员的库，可在不到一个月的时间内平均提供50 mg最终化合物。

  DOI：

  10.1021/co200062n

文献信息

• Efficient Three-Step One-Pot Synthesis of a Novel 2,3,5-Substituted Pyrazine Library
  作者：Christian Delvare、Craig S. Harris、Laurent Hennequin、Patrice Koza、Christine Lambert-van der Brempt、Jacques Pelleter、Olivier Willerval

  DOI：10.1021/co200062n

  日期：2011.9.12

  The partnership between rational synthesis design and mass-triggered preparative LCMS is a powerful one, capable of furnishing very large libraries in a selective manner in a very short space of time. Herein, we communicate one example of possibly a perfect marriage between the synthetic chemistry and the subsequent purification method employed, affording a ∼1000-member library supplying 50 mg on average

  合理的合成设计与大量触发的制备型LCMS之间的合作关系非常强大，能够在很短的时间内以选择性的方式提供非常大的文库。在此，我们提供了一个合成化学方法与随后使用的纯化方法之间可能完美结合的示例，该方法提供了一个〜1000名成员的库，可在不到一个月的时间内平均提供50 mg最终化合物。