6-[(1S)-1,3-dihydroxy-1-(1-phenylsulfonyl-1H-imidazol-4-yl)propyl]-N-methyl-2-naphthamide | 1416216-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[(1S)-1,3-dihydroxy-1-(1-phenylsulfonyl-1H-imidazol-4-yl)propyl]-N-methyl-2-naphthamide
• 英文别名: 6-[(1S)-1-[1-(benzenesulfonyl)imidazol-4-yl]-1,3-dihydroxypropyl]-N-methylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1416216-53-9
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 465.53
• InChiKey: LKHQBFMQLIMECM-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinyl-quinuclidin-2-yl)methanol 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 异丁酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-[(1S)-1,3-dihydroxy-1-(1-phenylsulfonyl-1H-imidazol-4-yl)propyl]-N-methyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种有利于工业生产的咪唑衍生物的生产方法。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。

  公开号：

  WO2012173280A1

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kawabata Yoichi

  公开号：US20140100373A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种有利的咪唑衍生物生产方法，适用于工业生产。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而制得。
• Production method of imidazole derivatives
  申请人：Kawabata Yoichi

  公开号：US09278938B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种优越的咪唑衍生物生产方法，适用于工业生产。化合物（VI）通过将化合物（I）与Grignard试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。
• US9278938B2
  申请人：——

  公开号：US9278938B2

  公开（公告）日：2016-03-08