N-methyl-6-[(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-2-naphthamide | 1416216-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-6-[(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-2-naphthamide
• 英文别名: 6-[1-(dimethylsulfamoyl)imidazole-4-carbonyl]-N-methylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1416216-43-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 386.431
• InChiKey: UAMLQHKRUNUCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-6-[(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-2-naphthamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinyl-quinuclidin-2-yl)methanol 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-[(1S)-1,3-dihydroxy-1-(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl) propyl]-N-methyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种有利于工业生产的咪唑衍生物的生产方法。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。

  公开号：

  WO2012173280A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-methyl-6-[(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种有利于工业生产的咪唑衍生物的生产方法。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。

  公开号：

  WO2012173280A1

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kawabata Yoichi

  公开号：US20140100373A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种有利的咪唑衍生物生产方法，适用于工业生产。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而制得。
• Production method of imidazole derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10005780B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种适用于工业生产的咪唑衍生物的有利生产方法。化合物(VI)是通过化合物(I)与格氏试剂或镁试剂和锂试剂反应，然后将生成的化合物与化合物(V)反应制得的。
• US9278938B2
  申请人：——

  公开号：US9278938B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012173280A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种有利于工业生产的咪唑衍生物的生产方法。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。